据国家卫健委5月8日最新通报，截至周五(5月7日)，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗30822.6万剂次。
值得一提的是，本周五，世界卫生组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”，并发布临时使用建议，支持该疫苗在全球范围内推广。这是中国制造的疫苗首次获得世界卫生组织的紧急授权。此外，中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。
巴西小镇实验全体接种中国科兴疫苗
据中国新闻网援引华尔街日报道称，塞拉纳(Serrana)位于巴西东南部，小镇人口为4.5万，过去几个月，这里一直在进行一项实验——推动更多人接种中国科兴疫苗。
当地志愿者在一所学校外等待接种新冠疫苗。
如今，实验结果逐渐明朗：尽管疫情仍在巴西多地肆虐，塞拉纳的生活已开始“恢复正常”。
据报道，和巴西多地一样，塞拉纳原本也是巴西圣保罗州新冠感染率较高的城镇。直到2月，为研究疫苗效果以及巴西疫情后续态势，巴西布坦坦研究所启动了“S计划”，为当地所有18岁以上民众接种中国科兴疫苗。
当时，巴西国家卫生监督局已宣布，给予中国科兴疫苗紧急使用许可，并推行疫苗接种。
根据英国广播公司(BBC)2月19日的采访，当地不少民众早早地前往接种地点排队。一名当地居民说，她甚至在8点就到达了接种地点，就为了排到队伍前面。
据英国广播公司(BBC)，在“S计划”推出后的当周，一名当地居民说，她甚至在8点就到达了疫苗接种地点，排队等待。图片来源：BBC新闻视频截图。
当地一名57岁的画家费雷拉在经历6位好友染疫身亡后，觉得能够接种疫苗是种“恩赐”。他表示：“当前使用的疫苗是科兴疫苗，我们信任它，也很乐意接种。”
4月，布坦坦研究所宣布完成“S计划”，称已为该地区27150人接种两剂疫苗，达到目标接种人群的约97.7%。
布坦坦研究所的“S计划” 网页截图
初期结果显示，在多人接种和全州严格防疫的双重作用下，塞拉纳单月确诊病例数大幅减少，在医院排队等待使用呼吸机的病患长队也渐渐消失。
还有研究人员表示，虽然现在得出结论还为时过早，但早期结果似乎“令人振奋”。
如今，在塞拉纳，孩子们尖叫着、大笑着穿过主广场，成群的朋友们会停下来聊天，在下午晒晒太阳，《华尔街日报》报道称。
当地时间2021年1月17日，巴西圣保罗，巴西首批新冠疫苗接种者当天接种中国疫苗，来自圣保罗州的54岁护士莫妮卡·卡拉赞，成为首位接种科兴疫苗的巴西人。
在巴西甘蔗种植大草原的塞拉纳镇进行的这项试验，为世界各地仍在与冠状病毒疫情作斗争的国家带来了希望，因为大规模疫苗接种起到了作用。
它还提供了新的证据，证明科兴新冠肺炎疫苗的有效性，该疫苗正在从埃及到菲律宾等数十个发展中国家推广。
全国累计接种超3亿，国产疫苗到底“牛”在哪？
日内瓦当地时间5月7日，世卫组织总干事谭德塞在新冠肺炎疫情例行新闻发布会上表示，世卫组织已经批准国药北京生物生产的新冠疫苗列入紧急使用清单。
此前，世卫组织先后批准了美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗等5种疫苗。
随后，在世卫组织公开的一份声明材料中显示，在参与试验的所有年龄组中，国药北京生物新冠疫苗对有症状感染者和因感染住院人群的有效性约为79%，符合世卫组织提出的“有效性50%以上、最好接近或高于77%，且安全性良好”的标准。
与其他新冠疫苗不同的是，国药北京生物新冠疫苗还具有易储存的特征。世卫组织的声明中提到，这是第一种带有疫苗瓶监控器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会随着温度而变色，以便卫生工作者确定疫苗是否可以安全使用。
紧急使用清单是世卫组织在公共卫生紧急情况下评估新型保健产品适用性的程序，目的是在确保安全性、功效和严格质量标准前提下尽快提供公共卫生产品。通过紧急使用清单评估，也是进入世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）疫苗采购之列的前提条件。
根据世卫组织公布的最新评估进度情况，科兴中维生产的新冠病毒灭活疫苗、康希诺生物生产的克威莎（Ad5-nCoV）、智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）、中国医学科学院医学生物学研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）及国药武汉生物所生产的新冠病毒灭活疫苗等5款国产疫苗仍在紧急使用清单候选名单之中，其中对科兴疫苗的评估已经进入最终阶段。
5种国产新冠疫苗批准附条件上市或紧急使用
国药北京生物新冠疫苗突出重围，率先获得世卫认证，它也是6种获批疫苗中唯一灭活疫苗。
在疫情之初，我国布局了灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、基因重组疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗5条技术路线疫苗研发。目前，已有5个生产企业生产的3种新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。
在4月21日国家卫健委召开的新闻发布会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣曾表示，我国还有若干条技术路线的十几个疫苗已经进入临床研究，包括减毒流感病毒载体技术路线的疫苗，已经完成了一、二期临床试验，表现出了很好的安全性和免疫原性；mRNA疫苗研究和DNA核酸疫苗研究也在临床前研究阶段显示了非常好的前景，正在进行二期临床的试验。
可以预见，未来将有更多新冠疫苗产品可供选择，国产疫苗未来可期。
来源：新民晚报（xmwb1929）综合中国新闻网、南方都市报等
编辑：李争
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