日媒称，WHO（世卫组织）于5月7日，批准将中国国药集团研制的新冠疫苗纳入紧急使用清单，这标志着中国产新冠疫苗获得了使用认证。WHO称，如果将所有年龄组合并看，该疫苗有效力估计为79％。WHO建议针对18岁及18岁以上成人，以两剂间隔、间隔三至四周（的方式）接种该疫苗。
据悉，截止到目前为止，由世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）主要是采购英国阿斯利康生产的疫苗。不过获得该疫苗生产的印度目前疫情凶猛，已经限制该疫苗出口。预计中国产疫苗将成为COVAX的采购对象。
据报道，中国国药集团研制的疫苗是是一种灭活疫苗，由于易存储，该疫苗非常适合资源匮乏的环境。这也是第一种带有疫苗瓶监控器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会随温度而变色，以便医生知道疫苗是否可以安全使用。
在这之前，WHO相继将五种新冠疫苗列入紧急使用清单。它们分别是：辉瑞/BioNTech新冠疫苗、阿斯利康/牛津新冠疫苗（两种类）、美国强生新冠疫苗及Moderna新冠疫苗。
在日本能接种该疫苗吗？
虽然中国国药集团研制的疫苗获得WHO认证，但在日本未有进行过临床试验，也未得到日本政府认可。医疗机构不太可能接种未被政府认可的疫苗，因为这是违法行为。所以在日华人如果想接种中国国药集团的疫苗，恐怕只有回国去接种的这个途径了吧。另外，华人在日本也可以接种辉瑞新冠疫苗。不过年龄在60岁以下的人，何时能接种？答案是：尚不确定。
今天日本各媒体发布该新闻后，网络上的留言大部分都是“酸味”。
（中国シノファーム製ワクチンは種類こそ我々にも馴染み深い不活化ワクチンですが、治験データが必ずしも信頼できるものではないことが指摘されています。これはロシアのスプートニクVにも通ずるところがありますね。
もっとも、WHOが承認したからといって各国の承認手続きが干渉を受けることはありませんし、日本が中国製ワクチンを承認する可能性は極めて低いでしょう。
中国国药集团的疫苗虽然是我们熟悉的灭活疫苗，但有人指出试验数据不一定是可靠的。这与俄罗斯的“Sputnik V”也有相通之处。
虽说世界卫生组织批准了，但各国的批准程序也不会受到干涉。我认为日本批准中国产疫苗的可能性极低吧。）