当地时间5月7日，世界卫生组织宣布，中国国药集团旗下所研发的新冠疫苗被列入“紧急使用清单”，并建议该疫苗在全球范围进行推广使用。
据了解，这款获批准的疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所所研发，每人需接种两剂，时间间隔21日至28日。
世卫组织专家表示，经过全面评估，其有效性和安全性已经得到充分验证，世卫组织紧急使用授权的疫苗需要达到50%的有效率，而国药疫苗有效率已经达79%，这完全符合要求。
世卫组织还表示，国药疫苗适用于向18岁以上的群体接种，且并未对该疫苗设立年龄上限限制，这意味着60岁以上的人也能接种国药疫苗。
虽然60岁以上人口接种疫苗的相关数据较少，但使用国药疫苗的国家已经为其60岁以上的群体接种该疫苗，且初步数据显示，该疫苗对60岁以上人群也能预防保护。
目前，和国药疫苗一样被世卫组织批准紧急使用的新冠疫苗还有5款，分别是美国强生疫苗、美国辉瑞疫苗、美国莫德纳疫苗以及两款英国阿斯利康疫苗。
因此，中国成为首个获世卫组织授权认证的非西方国家，而中国科兴公司研制的一款效用达50.7%灭活疫苗也进入世卫组织“紧急使用清单”的最后评估阶段。
值得注意的是，与其他西方国家相比，中国国药疫苗还具有其他3个优势。
其一，国药疫苗是第一款能检测疫苗是否因储存不当而变质的疫苗。国药疫苗的瓶身设计了一个小标签，它会因为疫苗受热而变换颜色，有助于医疗工作者判断疫苗是否可用。
其二，中国国药新冠疫苗比其他5款获批的疫苗更易储存。与莫德纳疫苗储存所需的-20℃，辉瑞疫苗储存所需的-70℃相比，国药疫苗所需冷藏温度在2℃至8℃，这个温度连家用冰箱都能完全满足。中国的这款疫苗这个特点对于资源相对匮乏的国家来说是件好事。
其三，与美国辉瑞和莫德纳疫苗相比，这两款疫苗使用的是合成生产的mRNA，这是一项新技术，可以说发展还不成熟，而中国国药疫苗采用传统的灭活技术，其安全性早已经经过时间的考验。
同时，美国强生疫苗和英国阿斯利康疫苗又在多个国家被爆出血栓风险，多人在注射后出现血栓症状，并且其中有部分人因此死亡，所以在中国疫苗得到世卫组织的肯定之后，群众对中国疫苗需求迫切。
其实，不仅民众对中国疫苗的需求迫切，世卫组织其实也很需要中国的疫苗。
目前，由于疫苗原材料供应受限，许多国家也没有获得现有疫苗的知识产权，部分国家生产能力又不足，造成全球疫苗供应严重短缺，世卫组织的“新冠疫苗实施计划”目前也只向全球分发了5000万剂疫苗，远远少于原来预计的20亿剂疫苗，因而对中国疫苗的需求可谓十分迫切。
中国国药疫苗的获批正好可以填补“新冠疫苗实施计划”的供应缺口，让发展中国家能够尽快得到分发的疫苗。
同时，中国在进行疫苗生产的过程中，对全球疫苗供应受限的问题也十分重视。
中国疫苗研发专班工作组组长表示，“考虑了全球的抗疫需要。预计今年下半年，中国将通过多边、双边机制向全球供应更多疫苗”。
中国一直在全球抗疫问题上积极参与，真诚帮助其他国家走出疫情阴霾，此次中国疫苗列入“紧急使用清单”，不仅中国得到世卫组织的认可，也让中国能在全球抗疫中做出更多贡献。