字数越少，事情越大。
世卫将在两周内决定是否紧急批准中国两款灭活疫苗。
要知道近日，印度疫情防线全面“失守”，正经历新一轮疫情的暴发。自4月22日以来，该国单日新增确诊病例已经连续6天突破30万的高位。美国商会警告称，印度是全球主要的制造国家之一，其疫情失控恐怕将会拖累美国乃至全球经济。
世界卫生组织助理总干事西芒26日在新闻发布会上表示，将在未来两周内决定是否批准中国的两款新冠疫苗加入紧急使用清单（EUL）。
是否进入该清单很重要吗？当然！
EUL清单是一个全球公认的标准，而世卫组织的新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）时，需要EUL清单的授权。
到目前为止，阿斯利康疫苗、辉瑞疫苗和强生疫苗是该清单上仅有的3种疫苗。清一水的西方疫苗。
而中国疫苗一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。
其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的COVAX，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。
目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。
换而言之，若世卫组织批准中国疫苗进入清单，不单单是对中国疫苗科研能力（安全性，有效性）的认可，也代表着中国疫苗即将敲开欧洲的大门，进入欧洲市场。
今天的市场上的疫苗板块也闻风而动。但是大家需要区分一下，有些公司是代理疫苗的：如复星医药代理辉瑞疫苗。
有些是做自己研发的：如康希诺与陈薇院士团队共同开发研制的5型腺病毒载体疫苗。
有些是在今年内有望研制成功的：如智飞生物重组新型冠状病毒疫苗。
总结：预防新冠最有效的途径还是注射疫苗，中国疫苗若能够打入欧洲，将是对中国疫苗企业极大的利好，同时叠加上印度疫情还未到最高峰，疫苗板块值得关注。
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