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欧洲药品管理局:血栓应列为强生疫苗罕见副作用

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欧联网 2021-04-21 01:39

欧联网4月21日电,据欧联社综合报道,欧洲药品管理局(EMA)20日发布声明,就强生集团(Johnson & Johnson)研发的新冠疫苗,近期接种者出现形成血栓的案例,指血栓应该被列为强生疫苗非常罕见的副作用,并认为接种强生疫苗的好处仍然胜过疫苗带来的风险。

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欧盟将血栓列为强生疫苗罕见副作用。

据路透社报道,欧洲药品管理局的声明表示,调查发现民众接种强生疫苗与形成血栓之间可能有关连,并指欧洲药品管理局旗下的安全委员会已做出结论,这些血栓案例应该被列为非常罕见的副作用。

声明指出,欧盟药品管理局发现强生疫苗与不寻常的血栓及低血小板(blood platelets)可能有关联。但是确认接种疫苗的整体好处与风险相较,仍是正面。

欧洲药品管理局表示,旗下的安全委员会的结论也指出,在强生疫苗的产品讯息上,必须加上接种疫苗可能形成异常血栓与低血小板的警语。(京莺)

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