来自智利一项大型现实世界研究的数据显示，中国科兴新冠疫苗CoronaVac在预防症状性感染方面的有效性为67%，这是一种潜在的增强疫苗，而这种疫苗对病毒的保护水平正受到密切关注。
智利政府在一份报告中表示，这一新冠疫苗在预防住院治疗方面的有效性为85%，在预防死亡方面的有效性为80%，预防ICU住院的效果为89％。并补充称，这些数据应该证明：该疫苗在更广泛范围内已经是“游戏规则改变者”。
智利贸易部副部长Rodrigo Yanez与中国科兴生物达成了一项协议，将在三年内举办该药物的临床试验，并购买6000万剂该药物。
智利的CoronaVac库存正在减少，协议的1420万份供应将在5月底全部交付。Rodrigo Yanez表示，他正在就额外的400万剂疫苗进行谈判，目前该国将转而使用辉瑞生物技术公司(pfizer - biotech)到期的更多疫苗。
CoronaVac数据的发布，使智利成为少数几个利用其快速接种运动来了解疫苗在受控临床试验之外以及在社会中面临不可预测变量时的有效性的国家之一，包括英国和以色列等国家也在推行这样的做法。
以色列对辉瑞公司疫苗有效性的真实研究观察了120万人的结果，其中包括接种和未接种的人。
而智利的研究在1050万人中检查了CoronaVac的有效性，再次研究了接种疫苗和未接种疫苗的人群。疫苗接种间隔约28天。
巴西的试验表明，该药物在预防症状性感染方面的总体疗效略高于50%，但在预防住院和预防中度和重度病例方面的疗效要高得多。
印度尼西亚批准了该疫苗的紧急使用，临时数据显示其有效性为65%。而在土耳其的一项试验中，该疫苗在预防症状感染方面的有效性为83.5%，在预防严重疾病和住院方面的有效性为100%。
智利的这项研究考察了2月2日至4月1日期间疫苗对公共卫生系统人群的影响，并根据年龄、性别、合并症、收入和国籍进行了调整。
该研究的作者强调说，该研究的结果，例如对死亡的保护低于临床试验，应该在大流行的第二波激烈背景下加以考虑。
该研究比较了未接种疫苗的人、接种一剂疫苗后14天或以上的人和接种第二剂疫苗后14天以上的人。在第二次注射后，对病毒的抵抗力要高得多。
提交这项研究的智利公共卫生官员拉斐尔·阿拉奥斯(Rafael Araos)表示，该报告没有专门研究疫苗如何对付冠状病毒变种，包括首次在巴西发现的P1突变体。
译/前瞻经济学人APP资讯组
参考来源：https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/chinas-sinovac-covid-19-vaccine-67-effective-preventing-symptomatic-infection-2021-04-16/