在花费 4.25 亿美元收购了一款 CD24Fc（MK-7110）新冠药物管线的七个月之后，默沙东宣布终止该项目。
同时还宣布，终止口服抗病毒药物 molnupiravir (MK-4482) 在重症住院患者中的 II/III 期研究，但继续推进 molnupiravir 在门诊轻中度患者中的 III 期研究。
CD24Fc 由华人公司昂科免疫 (OncoImmune) 研发。去年底，昂科免疫被默沙东收购，同时获得这款新冠潜在药物，希望能为重症住院患者提供一个选择。
从 FDA 的反馈来看，在昂科免疫此前研究的基础上，还需要递交其他数据来支持紧急使用授权申请。而默沙东预计，在进行完补充研究之后，该产品上市要等到 2022 年上半年。
基于试验以及法规上的不确定性，再加上重症住院患者可选的药物越来越多，默沙东最终决定终止该项目。
口服抗病毒药物 molnupiravir，是默沙东与 Ridgeback Biotherapeutics 合作研发的。因为在 II/III 期试验中，没有看到任何能组织死亡或者缩短住院病人住院时长的数据，所以终止在重症住院患者中的研究。
而在针对早期新诊断患者的研究中，默沙东表示从中得到了积极信号，现在将进入 III 期试验阶段。
图 | 默沙东研究实验室 CMO Roy Baynes
默沙东研究实验室 CMO Roy Baynes 在一份声明中说：“这些研究中剂量发现部分的数据与作用机制一致，并为 800 毫克剂量的抗病毒潜力提供了有意义的证据。基于这项研究的结果，我们正在非住院患者中推进一项 3 期试验计划，战略性地利用我们庞大的临床站点网络，在全球范围内招募合适的患者。”
默沙东很晚才加入新冠 “战场”，然后在今年开年宣布放弃研发 2 款新冠疫苗，把火力集中在抗病毒疗法上。而现在又放弃了两款药物中的一款。
如果 molnupiravir 在 III 期试验中取得良好的数据，那么这将会转变默沙东在新冠疫情中接连折戟的遗憾。
https://endpts.com/merck-scraps-their-425m-covid-19-drug-in-latest-pandemic-setback/
-End-