- 国家卫生健康委等六部门近日联合印发《不合理医疗检查专项治理行动工作方案》,旨在通过开展专项治理行动,严肃查处违反相关法律法规、诊疗技术规范,损害人民群众利益的不合理医疗检查(包括各类影像学检查、实验室检查、病理学检查等)行为,指导医疗机构建立健全规范医疗行为促进合理医疗检查的制度规范,营造良好的就医环境,推进建立医疗检查监管长效机制,切实保障人民群众健康权益。专项治理活动时间为2021年4月至2022年3月。
- 4月15日下午,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会,就《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》政策情况进行介绍。当晚,《意见》全文于中国政府网正式发布。其中,在“进一步推动优化民生服务”事项里,该文件明确提出“在确保电子处方来源真实可靠的前提下,允许网络销售除国家实行特殊管理的药品以外的处方药”。
- 4月12日,财政部发布公告,对其中19家企业进行行政处罚。外资药企包括赛诺菲、礼来和默克雪兰诺,本土药企包括恒瑞、豪森、步长、华润三九、长白山制药等,其中,12家企业被罚款5万元,7家被罚3万元。
- 近日,据央视网报道,京津冀三地医保局联合联盟区域的山西省医保局,针对11种高血压、糖尿病等群众常见用药,在津开展“3+N”联盟药品联合带量采购。4月15日产生中选结果,18家企业20个产品中选,价格平均降幅71.46%。
- 中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,我国将来要建立免疫屏障,可能需要10亿以上的人接种新冠疫苗。目前的接种速度、接种比例,距离形成免疫屏障还有一段路要走。
- 近日,苏州艾博生物科技有限公司创始人英博博士透露,艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗(ARCoV)已进入II期临床尾声,一切进展顺利。将在5月与泰格医药紧密合作开展海外III期临床试验。从2021年第三季度开始全年有1.2亿支产能,对外出口多人份产能可达到数亿剂,实现中国mRNA疫苗“零”的突破。
- 鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例,美国卫生当局4月13日发表声明,建议暂停接种强生疫苗。截至目前,美国约20个州已经叫停强生疫苗接种。受美方决定影响,南非也宣布暂停强生疫苗接种,欧盟官员则对此表示密切关注。
- 当地时间4月13日,南美洲足球联合会在其官网宣布与中国科兴公司达成协议,科兴将作为2021年美洲杯官方医疗健康合作伙伴,向南美洲足球联合会捐赠5万剂新冠疫苗支持美洲杯赛事,并称这是“给南美足球大家庭最好的消息”。2021年美洲杯将于6月13日至7月10日在阿根廷和哥伦比亚举行,赛事组委会仍在研究是否允许球场容量30%的观众在现场观赛。
- 国新冠肺炎疫苗接种是个人自愿、国家免费接种的原则,截至4月11日,各地累计报告接种新冠病毒疫苗167343000剂次。据国家医保局介绍,截至3月底,已经通过疫苗采购机构向疫苗生产企业预付资金超240亿,做到了“钱等疫苗”。
- 4月15日,据澳门广播电视报道,澳门特区政府卫生局局长罗奕龙表示,特区政府已向阿斯利康疫苗生产商提出暂缓对澳供货,对方已同意。特区政府将审视更多相关疫苗安全性的国际报告和研究,以及不同地方的政策建议,综合分析后再考虑下一步。
- 4月15日,根据美国疾病控制中心(CDC)通报的数字,有5800人在完整地接种了两剂疫苗之后感染了新冠病毒,其中有7%的人需要住院治疗(共计396人),有74人死亡。美国目前接种的mRNA疫苗在第二剂疫苗接种7天后保护率为95%左右,全球暂无一款新冠疫苗能提供100%的保护。
- 国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心批复北京中医药大学关于“重大新药创制”科技重大专项课题――“基于大数据的中药新药研发”的变更申请,新增浙江康恩贝(600572)制药股份有限公司为合作单位。
- Alnylam Pharmaceuticals公司宣布,其皮下注射的RNAi疗法ALN-AGT,在治疗高血压患者的1期临床试验中获得积极结果。试验结果表明,ALN-AGT能够剂量依赖性地降低血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)的水平和患者血压。其疗效持久性支持每季度或者半年一次的用药模式。
- 默沙东宣布了berzosertib(M6620)的关键临床进展。Berzosertib是一款在研的强效、选择性共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白(ATR)抑制剂。研究结果显示,在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中,berzosertib联合化疗药物拓扑替康(topotecan)治疗的客观缓解率(ORR)为36%(95%CI:18.0-57.5;全部为部分缓解),大多数患者(68.0%)经历肿瘤消退。铂敏感(60.0%)和铂耐药(30.0%)患者均观察到缓解。中位缓解持续时间(DOR)为6.4个月,6例铂耐药SCLC患者中有4例(66.7%)DOR大于6个月。中位无进展生存期(PFS)为4.8个月,4个月和6个月无进展生存率分别为60.0%和36.0%。中位总生存期(OS)为8.5个月,6个月和12个月总生存率分别为68.0%和32.0%。
- 葛兰素史克周三表示,将取消两项II期研究,研究测试其实验性ICOS受体激动剂 feladilimab 在某些头颈癌患者中的联合方案。feladilimab(又称GSK3359609)的INDUCE-3和INDUCE-4研究正在根据其与MSD的协议进行。INDUCE-3是在约600名PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者中比较feladilimab 加MSD的Keytruda(pembrolizumab),与安慰剂和Keytruda。葛兰素史克表示,根据独立数据监测委员会的建议,已经停止招募试验参与者,包括停止使用feladilimab治疗。该制药商表示,它还决定也结束INDUCE-4试验,该试验正在调查feladilimab与安慰剂联合Keytruda和化疗在约640名复发性或转移性HNSCC患者中的应用。