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今年1月，默沙东公司宣布计划放弃开发两种新冠疫苗时，该公司重申了对两种新冠病毒治疗药物MK-7110和MK-4482（molnupiravir）的承诺。
尽管两家生产商（强生和阿斯利康）发生了极其罕见的不良事件，但随着疫苗推广势头的增强，默沙东在治疗领域的立足点也在不断缩小。
4月15日，默沙东宣布决定停止MK-7110的开发，理由是FDA提出额外数据请求以支持EUA（紧急使用授权）的申请，而且经过苹果后发现该产品估计明年上半年才能面世。该公司甚至缩减了MK-4482的目标患者群体，并披露了其更新的试验设计，在研究的第3阶段中仅包括门诊轻中度患者。
默沙东并不是唯一一家在开发治疗新冠住院患者的药物方面遇到障碍的大型制药公司。上周，礼来和Incyte宣布他们的3期试验在评估接受COVID-19标准治疗的住院患者中的巴里西尼时没有达到主要终点。然而，针对非住院患者的治疗已经证明是成功的。
（信息来源：seeking alpha）