响应营养，能量充足，激素和促有丝分裂剂，S6K1使与翻译相关的多个靶标磷酸化。但是，人们对S6K1活化，遇到底物并有助于翻译起始的分子机制了解甚少。
2005年11月18日，哈佛医学院John Blenis团队在Cell 在线发表题为“mTOR and S6K1 mediate assembly of the translation preinitiation complex through dynamic protein interchange and ordered phosphorylation events”的研究论文，该研究显示mTOR和S6K1操纵以信号依赖，编排的方式打开和关闭真核生物起始因子3（eIF3）翻译起始复合物。
但是，2020年12月，该文章被质疑图片重复使用。2021年4月16日，Cell编辑部发表了EDITORIAL NOTE类型的文章，根据以往的经验，只要编辑部发表对于文章的关注，会发生撤稿的后果。但是，这一次Cell 编辑部认为：虽然原始数据无法找到，但是根据目前Cell 编辑部所能获得的信息，图片重复使用不会损害论文的结论，因此Cell 编辑部认为没有必要采取进一步的行动。
有关读者与Cell 编辑部联系，指出在论文的图2中存在图片重复使用的情况。通讯作者John Blenis博士确定该错误是在修改稿件时引入的。在准备图2B的最终版本时，显示eIF3b结果的面板被错误地标记为HA（S6K1）裂解物。然后，将图2C和2D中发布的eIF3b面板的另一次曝光错误地用于eIF3b，从而导致重复。
被质疑图片重复使用
作者不再具有16年前发表的HA（S6K1）裂解液的原始数据，因此无法进行更正。考虑到本文的年代，并且根据目前Cell 编辑部所能获得的信息，图片重复使用不会损害论文的结论，因此Cell 编辑部认为没有必要采取进一步的行动。
参考消息：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00433-5