继英国阿斯利康之后，美国强生疫苗也“栽”在了血栓问题上。
单剂接种，无需冷冻，预防重症有效率66%……今年2月底，强生公司生产的新冠疫苗在美国获批紧急使用。作为市面上第一种只需接种一针的疫苗，强生疫苗给全球都带来了莫大的鼓舞。
疫苗开打两个月后，由于出现多起与接种强生疫苗相关的血栓病例，这款被寄予厚望的疫苗被美国监管机构叫停。此外，南非和欧盟多个国家也已建议停打强生疫苗。强生公司也发布声明，决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗。
两款重点疫苗相继陷入血栓风波，令欧盟的疫苗接种计划再次受到影响。
美疾控：与阿斯利康疫苗相关血栓病例相似
今年2月24日，美国食品与药物管理局在宣布强生疫苗安全有效时，也曾提到，这款疫苗在老年人群体中的效果仍然存疑。
当地时间14日，美国疾控中心主任瓦伦斯基在简报会上表示，接种强生新冠疫苗后出现的血栓病例，与欧洲接种阿斯利康疫苗后出现的血栓病例相似。迄今美国报告的6个病例均为女性，欧洲的病例既有男性也有女性，但女性病例更多。据悉，两种疫苗均为腺病毒载体疫苗。
据介绍，美国目前已经接种了685万剂强生疫苗。美国疾控中心强调，血栓病例非常罕见，建议最近几周内接种强生疫苗的民众，观察自己的症状，如果有非常规症状应立即就医。
据美国疾控中心统计，截至14日，全美已接种1.95亿剂疫苗，23.1%人口完成接种，37.3%人口接种了至少一剂。
欧洲多国停用强生，下周公布接种建议
针对美国出现多起接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例，欧洲药品管理局发表声明指，正调查美国多起接种强生新冠疫苗后出现罕见血栓的病例，并会在下周公布有关强生疫苗的使用指导建议。欧洲药管局强调，强生公司已经建议欧盟成员国暂停接种已经收到的强生疫苗，直至监管机构作出定论。
不过欧洲药管局也表示，接种强生疫苗的好处，仍然大于出现副作用的风险。
欧洲各国对是否继续使用强生疫苗态度不一。法国和波兰表示，会如期为国民接种。不过西班牙、意大利、瑞典、荷兰、丹麦、克罗地亚、罗马尼亚等多国，都已经宣布暂缓强生疫苗接种计划，等待欧洲药管局公布新建议，再作决定。其中西班牙表示，已经收到首批30万剂的强生疫苗，正存放在仓库；当局也有信心实现夏末的接种目标。
另一方面，丹麦14日宣布，将英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的疫苗，从国家新冠疫苗接种计划中移除，成为第一个完全停用阿斯利康疫苗的国家。当局基于科学研究结果评估认为，接种阿斯利康疫苗与严重副作用之间存在真实风险。丹麦形容，停用是个“艰难的决定”，将会推迟全国接种疫苗的速度，但强调目前当地能够管控疫情，而且辉瑞和莫德纳等疫苗供应仍然充足。
辉瑞声明：无证据表明血栓与辉瑞疫苗有关
在阿斯利康和强生疫苗“栽”在血栓问题后，美国辉瑞药厂表示，公司已对疫苗的总体安全数据进行了全面评估，没有证据表明动脉或静脉血栓事件与辉瑞新冠疫苗相关。这项安全性数据库分析，包括对截至3月27日的所有疫苗不良事件的审查。
包括纽约州在内的一些州表示，将使用辉瑞新冠疫苗来代替已经安排好的强生疫苗。辉瑞公司首席执行官布拉也于13日在社交媒体上表示，预计在5月底前，公司将向美国交付较此次同意生产剂量多10%的疫苗；公司并预计将可提前两周向美国供应全部3亿剂疫苗。
欧洲国家的解决方案
美国没有授权阿斯利康疫苗紧急使用，而强生疫苗接种量在美国总接种量占比只有12%左右，因此停打后对美国新冠疫苗接种推进和经济重启的影响可能相对有限。而在欧洲，两种重要疫苗先后“沦陷”，对疫苗接种计划影响更大。
为了将这一影响降到最低，欧洲各国已经展开行动。欧盟委员会主席冯德莱恩14日表示，欧盟将加大对辉瑞疫苗的投入力度。欧盟原定在今年第四季度获得5000万支辉瑞疫苗，这一计划将提前到第二季度。此外，欧盟也开始就18亿剂新冠病毒疫苗合同，与生物科技和辉瑞公司展开谈判。
英国则选择了推进对混合接种的探索。14日，英国宣布扩大一项新冠疫苗混合接种相关研究的试验范围。这项研究于2月启动，为探讨灵活使用不同新冠疫苗的可能性，研究安排受试者分别接种一剂阿斯利康疫苗和一剂辉瑞疫苗，观察其免疫反应。随着多国调整阿斯利康疫苗接种建议，研究团队表示，将招募50岁以上已接种过第一剂疫苗的志愿者，安排他们第二剂随机接种莫德纳疫苗或纳瓦瓦克斯疫苗。
来源：凤凰卫视资讯台
编辑：栗唯