荷兰疫苗生产商扬森（Janssen）与欧盟委员会和欧洲国家的中央政府进行了磋商，以确定应如何处理已提供的疫苗。该公司的一位发言人说。扬森（Janssen）是美国制药公司强生公司的一部分。
扬森本周向欧洲多个国家交付了首批强生疫苗。一天后，美国决定暂时停止接种疫苗，因为使用该疫苗可能会产生血栓形成的风险。美国已经一共接种了680万剂这种疫苗，其中有6例出现罕见的副作用，和阿斯利康疫苗一样的形成血栓和血小板数量减少等，已有一人死亡。
作为预防措施，强生公司还决定暂停向欧洲交付，在正在进行的临床试验中，也中止疫苗接种，直到该公司可以提供有关其疫苗的更好信息为止。
目前尚不清楚需要多长时间。
强生公司也要求欧盟国家不要使用已提供的疫苗，暂时将其保存，这是一种预防措施，有待欧洲药物管理局EMA药物警戒委员会对美国6例罕见的血凝块和血小板减少的报告进行调查后得出结果。
EMA下星期将对强生疫苗发表意见。
两家公司都不想回应意大利报纸《 La Stampa》的报道，欧盟委员会将考虑暂时完全停止使用强生和阿斯利康的疫苗。由于类似的副作用，阿斯利康的疫苗也备受关注。
丹麦弃用阿斯利康，强生问题正在讨论
经过一周的暂时中断注射后，丹麦现已完全停止使用阿斯利康疫苗。丹麦媒体报道，暂时还暂停了强生疫苗的使用，人们经对这些疫苗可能引起的罕见副作用产生了担忧。
丹麦上个月决定暂停使用阿斯利康疫苗，这是临时性的措施。当局现在表示，不想继续使用这种疫苗，因为其与罕见的血凝块和血小板数量少等症状结合在一起。
关于强生疫苗的讨论现在也开始了。美国在星期二宣布了暂停注射强生疫苗，因为出现了和阿斯利康相同的罕见症状，已有6人患病，其中一人死亡。
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