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英国疫苗出问题之后，美国疫苗的安全性也广受质疑。当地时间4月9日，欧洲药品监管局（EMA）发布公告称，目前在强生疫苗接种人群中发现4例伴有血小板减少的严重罕见血栓病例，其中1例患者因此死亡。在此情形下，强生疫苗也成为EMA的调查对象。
2021年3月12日，世界卫生组织宣布将强生疫苗列入紧急使用清单，批准在所有国家推广接种；强生疫苗成为继美国辉瑞疫苗、英国阿斯利康疫苗，第三款被世卫组织“接纳”的疫苗。当天强生疫苗也在欧盟获准上市，但一个月后，EMA却开启对美国强生疫苗引发血栓风险的调查工作。
不止欧盟，近日美国两州也紧急叫停强生疫苗的接种。据美媒4月10日报道，美国北卡罗来纳州、科罗拉多州多人在接种强生疫苗之后出现昏厥、过敏等严重不良反应，为了保险考虑，这两个州暂停接种这款疫苗。
据了解，强生疫苗和阿斯利康疫苗在研发过程中使用了类似的技术，都属于腺病毒载体疫苗，而阿斯利康疫苗已经被EMA证实与罕见血栓之间确实存在联系。
不过，和阿斯利康、辉瑞、莫德纳等新冠疫苗不同的是，强生疫苗仅需单次接种，是单针疫苗；同时强生疫苗起效速率更快，不需要超低温保存。因此，在阿斯利康疫苗遭到多国限制的情况下，近日美国决定让位于巴尔的摩的疫苗工厂停止生产英国疫苗，为强生疫苗“让道”。
然而，4月初这家巴尔的摩疫苗工厂发生了一则“马大哈”事件，该工厂员工因为“人为失误”致使1500万剂强生疫苗永久报废；由于存在污染的巨大风险，这家工厂已出炉的6200万剂新冠疫苗也在接受检查，如果确定被污染，这批疫苗将面临销毁的下场。
需要一提的是，即便数千万剂强生疫苗被销毁，美国囤积的新冠疫苗也多到打不完。据《科学美国人》杂志统计，截至四月，美国订购的辉瑞、莫德纳、强生疫苗总数高达8亿剂/5亿人份；该杂志指出，即便美国为所有国民接种一次，还有剩下1亿多剂的疫苗。
那么美国这些过剩的疫苗将如何处理？业界指出，一是美国将新冠疫苗转卖给其他国家，3月20日，美国白宫曾表示，将向加拿大和墨西哥提供400万新冠疫苗；二是共享疫苗，将新冠疫苗捐赠给更需要它的国家。
但根据美国此前的表态，该国更倾向选择第一种方式。今年2月，美国重要人士称，在绝大多数美国人完成疫苗接种之前，美国不会向任何贫困国家捐赠该国购买的新冠疫苗。
毕竟和美国过分囤积疫苗形成鲜明对比的是，低收入发展中国家正面临“一针难求”的局面。根据世卫组织统计，2021年前100天里，全球接种了7亿剂新冠疫苗，其中超过87％的接种集中在高收入或中等偏上收入国家，而低收入国家只占0.2％；甚至在220个经济体中，还有26个经济体因疫苗缺乏尚未开始接种。
文 | 李泽钚 题 | 凌明 图 | 卢文祥 审 | 刘苏林