【科研摘要】

水凝胶被广泛用于各种生物医学应用中,因为它们不仅可以用作生物制造的材料,而且还可以作为药物给药的仓库。 但是,在水凝胶中配制水不溶性药物的可能性非常有限。 最近 , 拜罗伊特大学 Thomas Scheibel 教授 团队 使用一种 新的加工途径与水性有机助溶剂组装了重组蜘蛛丝凝胶,并且可以通过选择助溶剂来控制这些凝胶的性质。 有机共溶剂的存在进一步使疏水性药物的结合成为可能,如6-巯基嘌呤所示。所开发的凝胶表现出剪切稀化行为,可以轻松注入以发挥作用。作为药品仓库,甚至可以进行3D打印以用作生物制造的支架。

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通过这种新的加工途径,可以在基于蜘蛛丝的仓库中 配制水不溶性药物,从而避免了常见的药物溶解性问题。相关论文以题为 Aqueous‐Organic Solvent Derived Recombinant Spider Silk Gels as Depots for Drugs 发表在《A ngewandte C hemie 》上。

【主图导读】

图 1. 与150 mM磷酸钾(KPi)存在的Tris/DMSO体积比不同时,三种eADF4变体的组装。

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图 2. 有机添加剂对蜘蛛丝凝胶的影响: 初始 3%w/v eADF4(C16)丝溶液在10 mM Tris pH 7.5(Tris100)中稀释的凝胶的比较,该溶液用三分之一体积比例的助溶剂水(Tris67),DMF(Tris67/DMF33)或DMSO(Tris67/DMSO33),以及针对DMSO(DMSO100-x/Trisx)透析后制成的凝胶。

示意图 1 .图解说明由重组蜘蛛丝蛋白制成的药物仓库的路线。A)磷酸盐引起的微粒和任何类型药物的共沉淀。B)水凝胶在凝胶化过程中不能掺入疏水性药物,而只能掺入亲水性药物。C)形成凝胶的新途径,允许并入亲水性和疏水性药物。D)微胶囊可以掺入亲水性,疏水性和两亲性(在水-有机界面处)的药物。

参考文献 : doi.org/10.1002/anie.202103147

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