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2021年4月6日,一项来自中国研究团队的研究成果在新英格兰医学杂志(NEJM)上发表,该研究验证了两种国产灭活疫苗(国药的BBIBP-CorV以及科兴的CoronaVac)接种者对英国突变株B.1.1.7和南非突变株B.1.351的中和活性。

该研究利用重组假病毒来检测康复者或疫苗接种者血清的中和效力。其中康复者血清来自34名新冠肺炎康复患者;疫苗血清来自50位曾接种过两针国产疫苗的志愿者。

针对野生型毒株

接种者血清的几何平均滴度(GMTS)与康复者血清类似,说明在两种疫苗接种后都诱导出抗体应答。不过针对野生型假病毒株,有11.8%(4/34)的康复者、24%(6/25)的国药疫苗接种者和16%(4/25)的科兴疫苗接种者的血清样本中没有检测到中和滴度。

针对突变型毒株

康复者血清对携带D614G突变的病毒株的中和滴度显著增加,对B.1.1.7滴度与野生型相当。B.1.351的中和滴度降低至野生型的0.5倍(p=0.02),约30%9/30)康复者在中和B.1.1.351时完全无效。

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国药BBIBP-CorV疫苗接种者血清对D614G突变株与野生株GMTS无明显变化,对B.1.1.7突变株的中和滴度有所提高(1.4倍),B.1.351的中和滴度降低至野生型的0.4倍,80%20/25)国药疫苗血清在中和B.1.1.351时完全或部分无效。

至于科兴疫苗,相比野生株,针对B.1.1.7、B.1.351两种突变株的中和GMTS显著降低,绝大部分科兴疫苗接种者血清在中和B.1.1.351时完全或部分无效。

研究人员指出:这一结果与近期发表的其他疫苗结果近似,都显示出对南非突变株中和活性下降。说明即使已经接种疫苗,仍需警惕南非突变株的传入。

(资料来源:NEJM)