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▲（图片来自视觉中国）
华舆讯 据意大利欧联网报道，在英国阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学（Oxford University）合作研发的疫苗出现凝血多个病例后，欧盟药品管理局（EMA）3月12日表示，应加注严重过敏为阿斯利康疫苗的可能副作用。世界卫生组织（WHO）则表示，我们应该继续使用阿斯利康疫苗。
据报道，欧盟药品管理局表示，正在调查促使丹麦暂停使用阿斯利康疫苗的血栓问题，但也表示这支疫苗仍然安全，可继续使用。
欧盟药品管理局说，在英国约500万疫苗接种中，出现41个可能过敏反应通报，这项更新是根据对这些通报的检视。已建议对此产品的讯息进行更新，将过敏反应及超敏反应列为副作用。
在英国阿斯利康疫苗传出接种者形成血栓的疑虑后，欧洲数国暂停使用，但世界卫生组织3月12日表示无理由停用。
世界卫生组织表示，旗下疫苗咨询委员会正在研究安全性数据，并强调阿斯利康疫苗和血栓之间尚未确定有因果关系。
阿斯利康疫苗在传出接种者形成血栓的个案后，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等国家纷纷延后或限缩施打计划。
世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯（Margaret Harris）3月12日在日内瓦一场简报会上告诉记者，阿斯利康是一支杰出疫苗，其他使用中的疫苗也是。
哈里斯表示，我们检视了死亡资料，目前为止没有死亡案例被证实与接种疫苗相关。我们应该继续使用阿斯利康疫苗。
哈里斯指出，我们推出疫苗计划时，必须确保能随时注意任何安全问题讯号，必须加以检视。但现在没有不该使用的迹象。（原标题：欧盟指阿斯利康疫苗加注可能副作用 世卫支持使用）
来源： 意大利欧联网