欧洲药品管理局建议 批准一剂式强生疫苗上市使用

欧联网3月12日电，据欧联社综合报道，欧洲药品管理局(EMA)11日建议欧盟委员会，有条件地批准美国强生(Johnson & Johnson)研发的新冠疫苗上市使用。

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欧盟批准一剂式强生疫苗上市使用。

据路透社报道，欧洲药品管理局建议批准强生一剂式新冠疫苗上市使用，可望扩大欧盟疫苗的供应数量，加速推动欧盟的疫苗接种计划。

在欧盟委员会作出最后批准后，强生新冠疫苗将是欧盟正式使用的第四款疫苗，欧洲药品管理局建议18岁及以上年龄者施打。

在此之前，欧盟已批准3款疫苗上市，分别是美国辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech合作研发的疫苗、美国莫德纳(Moderna)疫苗，以及英国阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学(Oxford University)合作研发的疫苗。这3款疫苗与强生疫苗不同，都必须接种2剂。

美国、加拿大与巴林已批准强生疫苗上市使用，南非正加速审查疫苗使用。

欧洲药品管理局(EMA)主席库克(Emer Cooke)说，随着这项最新正面建议出炉，欧盟各成员国将有另一款疫苗选择，可以用来对抗疫情大流行与保护本国公民的生命与健康。

欧盟委员会可望尽快批准强生疫苗上市使用。由欧盟给予“条件式上市许可”，可让强生疫苗在没有关于其防护效力与可取得的副作用等完整资料情况下，在欧盟境内上市使用1年时间。

强生疫苗经过大规模的后期试验，对于新冠病毒的防护力约为66%，虽然低于其它疫苗，但只要打一剂。此外，研究显示，强生疫苗似乎对变种病毒也同样有效。(王宗杰)