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诺奖得主创立的驯鹿生物,融资1.15亿美元,用基因编辑治疗癌症

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生物世界 2021-03-05 14:28
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撰文 | 王聪

2021年3月3日,CRISPR基因编辑奠基人、2020年诺奖得主 Jennifer Doudna 创立的驯鹿生物(Caribou Biosciences)宣布完成了1.15亿美元的C轮融资,该资金将用于继续开发CRISPR技术,推进CRISPR基因编辑在癌症免疫疗法中的应用。

就在不久前的2月10日,驯鹿生物与制药巨头艾伯维达成合作,开发基于CRISPR-Cas12a的基因组编辑和细胞治疗技术,驯鹿生物获得4000万美元的现金预付款和股权投资,以及高达3亿美元的未来研发资金和里程碑付款。

自2017年10月,FDA批准了凯特制药的CAR-T疗法以来,已有四款CAR-T疗法获批用于血液类癌症的治疗,但这四种CAR-T疗法都是使用的患者自体T细胞

自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用,且不产生排异反应,但该方法也存在着许多局限性,自体细胞疗法耗时长,一些急性白血病患者没有足够时间等待,此外,许多严重患者本身没有足够的T细胞用于工程化改造。

驯鹿生物则采取了异体细胞疗法,异体细胞疗法的细胞来源更多样,可以说外周血脐带血,以及人工诱导多能干细胞等等,该方法更容易批量生产,耗时更少,能够解决自体细胞疗法的多种局限。

驯鹿生物研发管线

驯鹿生物目前多项在研癌症细胞疗法,其中3项是CAR-T细胞疗法,其中进度最快的是CB-010,这项靶向CD19的 CAR-T疗法,用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,目前正在进行1期临床试验。该疗法特殊之处在于,还通过CRISPR基因编辑技术敲除了T细胞的PD-1基因,以增强CAR-T细胞对肿瘤细胞的清除能力。

另外两项CAR-T细胞疗法则分别靶向BCMACD371,用于治疗多发性骨髓瘤急性髓细胞性白血病,目前还处于临床前研发阶段。

驯鹿生物还有一项名为CB-020的CAR-NK细胞疗法,用于治疗实体瘤,治疗靶点等信息尚未公开。

此外,驯鹿生物还有与艾伯维合作的两款基于CRISPR-Cas12a的CAR-T细胞疗法项目。

驯鹿生物研发管线

关于驯鹿生物

驯鹿生物成立于2011年,由CRISPR基因编辑奠基人、2020年诺奖得主 Jennifer Doudna 教授和她的学生 Rachel Haurwitz 博士等人创立。

驯鹿生物致力于解决宿主免疫系统对异体细胞疗法的排异反应,利用CRISPR基因编辑技术改造CAR-T细胞和CAR-NK细胞,开发出下一代“现货型”细胞疗法,让更多癌症患者受益。

Jennifer Doudna

参考资料:

https://cariboubio.com/in-the-news/press-releases/caribou-biosciences-raises-115m-series-c-financing-advance-next-generation

https://cariboubio.com/in-the-news/press-releases/abbvie-and-caribou-biosciences-announce-collaboration-and-license-agreement

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