近日，国家药品监督管理局发布通知，国家药监局通过特别审批程序，应急批准菏泽步长制药的宣肺败毒颗粒等三种颗粒上市。它们的上市为新冠肺炎治疗提供了更多选择…
菏泽步长制药一药品批准上市
宣肺败毒颗粒上市
3月2日，国家药品监督管理局发布通知，国家药监局通过特别审批程序，应急批准中国中医科学院中医临床基础医学研究所的清肺排毒颗粒、广东一方制药有限公司的化湿败毒颗粒、山东步长制药股份有限公司的宣肺败毒颗粒上市。
药品来源于古代经典名方
清肺排毒颗粒、化湿败毒颗粒、宣肺败毒颗粒是新冠肺炎疫情爆发以来，在武汉抗疫临床一线众多院士专家筛选出有效方药清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方的成果转化，也是中药注册分类改革后首次按照《中药注册分类及申报资料要求》（2020年第68号）“3.2类 其他来源于古代经典名方的中药复方制剂”审评审批的品种。
三种颗粒均来源于古代经典名方：清肺排毒颗粒用于感受寒湿疫毒所致的疫病，化湿败毒颗粒用于湿毒侵肺所致的疫病，宣肺败毒颗粒用于湿毒郁肺所致的疫病。它们的上市为新冠肺炎治疗提供了更多选择。
菏泽步长制药简介
山东步长制药股份有限公司（SHANDONG BUCHANG PHARMACEUTICALS CO.,LTD），证券简称：步长制药，证券代码：603858，成立于2001年5月10日，位于山东省菏泽市中华西路369号，于2016年11月18日在中国A股市场上市。
公司简介：山东步长制药股份有限公司（SHANDONG BUCHANG PHARMACEUTICALS CO.,LTD），证券简称：步长制药，证券代码：603858，成立于2001年5月10日，位于山东省菏泽市中华西路369号，于2016年11月18日在中国A股市场上市。
主营业务：公司秉承“聚焦大病种、培育大品种”战略，以专利中成药为核心，致力于中药现代化，主要产品在心脑血管和妇科用药领域建立了较强的竞争优势。
山东新型冠状病毒疫情情况
累计报告确诊病例778例
截止到2021年3月3日0时至24时：
山东无新增本地疑似病例、确诊病例。累计报告确诊病例778例，死亡7例，治愈出院771例。
山东无新增境外输入疑似病例、确诊病例。累计报告境外输入确诊病例91例，治愈出院89例。正在住院治疗的确诊病例2例。
山东无新增无症状感染者。正在隔离观察治疗的无症状感染者3例（境外输入2例，省外输入1例）。
2020年以来全省共追踪到密切接触者29342人，目前尚有120人正在接受医学隔离观察。
来源：大众网菏泽、山东省卫生健康委员会