在家等了那么久，终于开学啦~
回来后去实验室找师兄师姐
没想到首先碰到的却是导师
而且，见面第一句话就直击要害：
「你去年的蛋白实验现在怎么样了」
什么蛋白，什么实验
过了一个年，我怎么什么都不记得？
我现在有点想回家了
图片来源：图虫创意
蛋白实验不用急，知无不研——蛋白质专题，专业讲师视频讲解，为您讲述蛋白质研究的前世今生，扫码即可报名免费听课！此外为了帮助大家顺利完成实验，Cytiva 还提供了诸多蛋白实验产品的开学免费试用，快去文末申请吧。
▼扫码报名 免费听课▼
第一篇：重组表达
快速获得足够多的蛋白质样品是进行多种维度研究的前提。采用重组 DNA 或 RNA 技术，利用大肠杆菌、酵母、HEK293、昆虫细胞等系统进行表达，是当下最常规的手段。选择合适的表达系统，找到最优的培养条件，便是这个步骤的关键。
第二篇：纯化
将目的蛋白质从表达体系中分离纯化出来，尽可能将宿主蛋白、核酸、培养基等杂质去除，是第二个步骤。常见的分离纯化技术有离心、膜过滤、层析等等。层析作为分辨率最高、适用性最广的技术，正被越来越多的科学家使用。
要做好标签蛋白质的纯化实验，首先得选择合适的填料和预装柱，以达到事半功倍的效果。常用的标签有 His、GST、Strep、MBP、Flag 和组合式的双标签等。
第三篇：纯度分析
蛋白免疫印迹实验（Western Blot，简称 WB），可以快速精准的定量分析蛋白质纯度，在生物学、医学及药学实验室中广泛应用。
一个高质量的 WB 实验流程意味着：高质量的信噪比和线性范围；快速的实验流程；以及稳定可持续的信号。成像仪是其中决定性的因素，而又不是唯一的因素。
第四篇：结合力分析
生物分子相互作用分析在生命科学研究中起着至关重要的基础性作用，众多宏观生命现象的发生过程与个体差异其实质都是生物分子相互作用决定的。
通过结构生物学手段，可以获得蛋白及蛋白复合物的结构，而想进一步了解蛋白特定结构或者构象变化对相互作用的影响，就需要用到 Biacore 等分子互作技术。作为一锤定音的关键技术，实验如何设计、关键步骤把控就显得尤为重要。
Cytiva 的层析介质和预装柱产品琳琅满目的，我们特意挑选出实验室常用的标签蛋白纯化的填料和采用超快速纤维层析原理的抗体纯化利器 Fibro PrismA，免费提供给大家试用。快扫下方码或点击阅读原文申请吧，心动不如行动哦~