东方网·纵相新闻记者 钟书毓
当地时间2月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了对美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗获得紧急使用。
强生疫苗是美国国内第3个获批的新冠疫苗，与之前辉瑞和莫德纳疫苗不同，强生疫苗只需接种一剂，起效速率更快。并且强生疫苗不需要超低温保存，可以在常规冷藏温度（2-8°C）中保存3个月。
因此，不少卫生专家表示，此次强生疫苗的获批，将加快美国的新冠疫苗接种。
（图说：强生疫苗可以在普通冰箱里存放 图源/纽约时报）
疫苗及相关生物制品咨询委员会认为，基于现有科学证据，在18岁及以上人群中，使用该疫苗对于防控新冠疫情的益处大于风险。
FDA此前发布的分析报告称，强生疫苗在接种一剂至少14天以后，对新冠重症到危重症提供的保护效力为66.9%；在接种一剂至少28天后的保护效力则为66.1%。
据悉，强生公司也在研发两剂式疫苗，还需几个月才能出结果。
不过，与已获批的莫德纳与辉瑞疫苗超过90%的账面保护效率相比，这款疫苗虽然满足世卫组织新冠疫苗保护率高于50%的规定，但数据上存在劣势，因此据《华盛顿邮报》称，一些公共卫生专家和政府官员担忧，这款疫苗可能会被民众视为一个“低于标准”的选择。
据《华盛顿邮报》27日介绍，强生疫苗一开始对于解决美国的疫苗供应短缺“没有大的效果”，获批后，只有数百万剂疫苗会被分配至美国各州。
强生此前曾表示，最初将限制剂量。强生公司美国医疗事务副总裁内特尔斯周二表示，该公司预计到3月底将提供2000万剂，到6月底前将提供1亿剂疫苗。
美国总统拜登为此发布声明称，这一决定“对所有美国人来说是个令人激动的消息，为结束这场危机带来令人鼓舞的进展。”
拜登认为美国“已没有时间可以浪费”，他表示，如果现在就大胆、迅速行动起来，那么美国能够最终控制住疫情，并让经济重新运转起来。“这个国家的人民已经遭受了太多的痛苦，我们需要减轻这种压力。”
最近几周，美国卫生官员敦促着美国人民尽快接种疫苗，尽管近期美国单日新增的确诊病例有所下降，从高峰时期的日均25万下降至7万左右，但疫情已经导致超过50万美国人死亡。