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加快推进适龄人群疫苗接种，以色列计划4月全面重启经济
以色列人从去年12月开始接种美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。
以色列人口超过900万，迄今超过450万人接种了至少一剂辉瑞新冠疫苗。
内塔尼亚胡在特拉维夫告诉媒体记者，3月底，所有适龄以色列人，即16岁以上人群将完成新冠疫苗接种。防疫限制措施今后将逐步解除，所有经济活动有望4月底以前全面恢复。
按内塔尼亚胡的说法，以色列政府的目标是让至少620万人接种新冠疫苗。
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国台办回应会否向台湾地区提供疫苗：障碍、症结不在大陆
国台办24日举行例行新闻发布会。对于“大陆会否向台湾地区提供疫苗”话题，国台办发言人马晓光称，“我们高度重视和关心台湾民众的健康权益，已就此做了很多努力。”马晓光指出，在大陆生活、工作、学习的台胞，可以在自愿的原则下接种大陆疫苗。此外，我们向世界卫生组织‘新冠肺炎疫苗实施计划’提供1000万剂疫苗，这一计划惠及范围包括台湾地区。我们也愿意为台湾同胞、海外台胞提供帮助。当前岛内能不能使用大陆疫苗，障碍、症结都不在大陆。”
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只需注射一针！强生新冠疫苗有望成为美国第三种获批疫苗
据美联社报道，当地时间2月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布文件显示，强生旗下的“一针式”新冠疫苗已达到紧急使用授权的要求。
FDA将在周五召开外部专家会议，审查强生疫苗的紧急使用授权请求。根据这份提前公布的会议文件，强生疫苗获得专家支持并通过审批或成定局。
报道称，强生“一针式”新冠疫苗对预防中度至重度新冠感染的有效性约为66%，对预防严重新冠感染的有效性约为85%。
如果强生的疫苗使用申请获得批准，这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。
并且，与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的两剂方案不同，强生疫苗的注射只需一剂。在美国各州新冠疫苗供不应求之际，FDA表示，这将有利于加快安全接种速度。
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全球首家！Moderna开始研发南非变种病毒疫苗
2月24日周三，Moderna宣布，该公司已经完成了相关候选疫苗的临床试验材料生产，该候选疫苗针对的是在南非首次发现的新冠病毒变异毒株（B.1.351）。与此同时，Moderna已经向美国国立卫生研究院（NIH）运送了候选疫苗，用于第一阶段的临床试验。
NIH下属的NIAID机构将在获得美国FDA安全许可后启动这项研究。当试验启动后，NIAID将在clinicaltrials.gov网站上提供更多信息。
声明指出，尽管初步数据显示，Moderna研发的新冠疫苗（mRNA-1273）对变异毒株产生了中和反应，但是出于谨慎考虑，该公司正采取不同的策略应对变异毒株。
Moderna表示，将评估疫苗加强剂量是否能提高疫苗对变异毒株的免疫反应，包括针对南非变异毒株的加强针（mRNA-1273.351）、一种针对原始毒株和变异毒株的多价加强针（mRNA-1273.211）等。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示，在人类社会寻求战胜新冠疫情的时候，必须保持警惕，并积极应对新的病毒变种。他同时提到，非常担心现有变种之外出现“突变体进化“，特别是在当前情况下可能不清楚是哪种毒株已经在传播。
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美国纽约发现新的新冠病毒变异株
据美国有线电视新闻网（CNN）当地时间2月24日报道，美国两个独立研究小组分别表示，他们在纽约市和其他东北部地区发现了“令人担忧的新冠病毒变异株”。这个新的变异株被命名为B.1.526，该变异株在某种程度上会影响疫苗的效力。哥伦比亚大学医学中心研究团队领导人、传染病专家何大一（David Ho）称，在过去几周内，感染这个新的病毒变异株的患者人数正在激增。
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