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据CNN报道，当地时间2月25日，美国食品和药物管理局（FDA）给辉瑞公司带来了一条好消息，同意将其新冠疫苗在“常规温度”下运输和储存两周，这种温度通常用于药品存储冷库。

FDA的决定解除一些限制，是为了解决疫苗难以储存和分发的问题。

FDA之前建议将疫苗储存在-80至-60摄氏度的超低温环境中。

FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在一份声明中表示：“辉瑞公司向FDA提交了数据，支持这种替代温度用于运输和储存。这可以使未稀释小瓶在更灵活的条件下运输和存储。‘常规温度’将有助于减轻为疫苗接种地点采购超低温冷藏设备的负担，并将有助于将疫苗运往更多地方。”