巴西国家卫生监督局（Anvisa）今天（23日）批准了对辉瑞公司（Pfizer）和Biontech公司生产的新冠疫苗进行的最终注册申请。这也是巴西以及整个拉丁美洲首次批准这种性质的冠状病毒疫苗。
该授权允许这家制药公司将商业化，并应用于巴西各地。但目前，该实验室尚未与卫生部签订销售合同。
到目前为止，Anvisa只批准了把布坦坦研究所（Instituto Butantan）与中国科兴（Sinovac）合作的疫苗——克尔来福（CoronaVac），跟牛津/阿斯利康（Oxford/AstraZeneca）作为紧急使用的疫苗。此外，作为在巴西生产阿斯利康疫苗的克鲁兹基金会（Fiocruz）也已向国家卫生监督局，申请获得最后的批准，但尚未得到授权。
巴西国家卫生监督局的局长，他非常满意地通知大家：在经过17天的审查之后，药品管理总局也批准了，首次获得在美洲地区广泛使用的新冠疫苗。
Anvisa的局长安东尼奥·巴拉·托雷斯（Antonio Barra Torres）在本周二的会议上说：“Pfizer/Biontech实验室提供的免疫疫苗，在Anvisa技术团队的测量和验证下，该疫苗具有安全性，质量和有效性。团队也将继续为保护巴西公民的健康而努力。”
“我们希望其它疫苗能够快点得到审查和批准，”他补充说。
辉瑞与巴西政府的谈判陷入僵局
自去年上半年以来，巴西就一直试图跟辉瑞公司购买疫苗，但因巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛（Eduardo Pazuello）认为，这家实验室对巴西政府施加了“滥用职权的条款”。致使该谈判陷入僵局。
22日，医药代表参加了国会的会议，参议员们也自愿请了一位中间人与卫生部进行谈判。会议期间，医药代表们表示：他们不会放弃与群众谈判的条件。例如，政府应对任何不良反应的法律要求负责。
辉瑞在发布的一份声明中指出，它不能对与巴西政府的谈判发表任何评论，但“正在谈判的条款，符合我们在包括拉丁美洲在内的世界其他国家签署的协议”。
小编：Mei
原文来源：
https://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2021/02/23/anvisa-aprova-uso-definitivo-da-vacina-da-pzifer-registro-e-o-1-do-brasil.htm
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