打开

只需注射一针!强生新冠疫苗有望成为美国第三种获批疫苗

subtitle
纵相新闻 2021-02-25 08:05

东方网·纵相新闻记者 钟书毓

据美联社报道,当地时间2月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布文件显示,强生旗下的“一针式”新冠疫苗已达到紧急使用授权的要求。

FDA将在周五召开外部专家会议,审查强生疫苗的紧急使用授权请求。根据这份提前公布的会议文件,强生疫苗获得专家支持并通过审批或成定局。

打开网易新闻 查看更多图片

报道称,强生“一针式”新冠疫苗对预防中度至重度新冠感染的有效性约为66%,对预防严重新冠感染的有效性约为85%。

如果强生的疫苗使用申请获得批准,这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后,第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。

并且,与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的两剂方案不同,强生疫苗的注射只需一剂。在美国各州新冠疫苗供不应求之际,FDA表示,这将有利于加快安全接种速度。

当地时间2月24日,美国白宫新冠肺炎疫情工作组召开发布会,工作组协调员杰夫·西恩茨表示目前白宫正等待FDA对强生疫苗的紧急使用授权。美国政府计划在授权后,在下周立即发放300万至400万剂强生疫苗,并分配给药房和社区卫生中心。

强生方面称,若FDA批准了该疫苗的紧急使用授权,公司能立即发货,并有有信心在6月底前交付1亿支单剂疫苗,并期望到2021年底在全球提供10亿剂疫苗。

截至本周,美国已有超过50万人死于新冠病毒。受物流问题以及极端天气的影响,美国疫苗接种速度比预期慢了许多。据美联社报道,截至2月24日,约有4450万人接种了辉瑞或莫德纳的至少一剂疫苗,其中有近2000万人完成了两剂疫苗的接种。

特别声明:本文为网易自媒体平台“网易号”作者上传并发布,仅代表该作者观点。网易仅提供信息发布平台。
71赞

强生新冠疫苗在南非获批使用

大家都在看打开应用 查看全部
网易热搜每30分钟更新
打开应用 查看全部
打开