来源：金融界网

金融界网2月24日消息 今日午间，康希诺生物-B（06185.HK）发布公告称，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体，下称“Ad5-nCoV”）附条件上市申请获国家药监局受理。

Ad5-nCoV由康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所共同开发，商品名为克威莎™。根据公告，Ad5-nCoV在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷 5 个国家开展了全球多中心Ⅲ期临床研究，已完成 4 万余受试者的接种及期中数据分析。

Ad5-nCoV的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28％；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83％。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07％；单针接种疫苗14天后为95.47％。

截至目前，国内已有两款疫苗附条件获批上市，分别来自国药中生和科兴，两款疫苗均为灭活疫苗。Ad5-nCoV此次若能顺利获批，将成为国内第三款上市的新冠疫苗，也将是国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。除在国内提交附条件上市申请并获受理外，Ad5-nCoV目前在巴基斯坦和墨西哥获得紧急使用授权。

受消息面影响，康希诺A股和H股午后开盘双双大幅拉升，但之后回落。截至收盘，康希诺-U报469.60元/股，上涨1.87％，康希诺生物-B报354.20港元/股，下跌4.78％。