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电报|辉瑞15.5亿美元引进的反义RNA药物国内获批临床

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SJ研究 2021-02-24 14:08
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  • 2月23日,CDE官网显示,辉瑞公司的Vupanorsen 注射液首次在国内获批临床。该药是一款反义核苷酸疗法降脂药,辉瑞在2019年以最高15.5亿美元的首付款+里程碑付款自Akcea和Ionis公司获得了该药的全球独家许可权益。
  • Vupanorsen最早由Ionis发现,是基于Ionis的配体共轭反义(LICA)技术平台开发的一款靶向肝脏血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)的RNAi药物,用于降低心血管疾病风险和严重高甘油三酯血症。该注射液有潜力成为抑制ANGPTL3而降低CV风险的first-in-class疗法。

▲主要重点:6个月时空腹甘油三酯较基线百分比的变化情况。(ESC 2020)

▲治疗时不良事件发生情况:接受Vupanorsen治疗的患者中,最常见的不良反应是注射部位瘙痒和注射部位红斑。(ESC 2020)

  • 基于对其潜力的看好,2019年10月辉瑞与Akcea和Ionis就vupanorsen达成全球独家许可协议。根据协议条款,Akcea和Ionis获得2.5亿美元预付款,并有权获得高达13亿美元的里程碑付款,辉瑞则将继续vupanorsen的开发。

(资料来源:Insight数据库)

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