冠脉支架进入百元时代
心血管介入市场新机遇来了
去年11月5日，高值耗材首轮国家带量采购率先在冠脉支架领域执行，冠脉支架正式进入百元时代。医保政策“腾笼换鸟”，心血管介入行业迎来巨大变革，拥抱创新、技术取胜将是行业的新趋势！
目前我国冠心病介入治疗的需求量非常大。2019年中国约有3.3亿心血管疾病患者，其中约有1100万冠心病患者［1］，数目庞大且呈现增长趋势。国家卫健委质控中心的报告显示，2019年冠脉支架介入治疗手术，总例数超过103万例，每年介入治疗的增长比例在10%以上。
面对心血管介入市场巨大的发展空间，以及带量采购后的新局面，经销商最关注的还是如何应对与破局？求新求变，这两大机遇经销商必须抓住！
机会
来了
携医疗创新黑科技 共享广阔市场机遇
飞利浦影像引导介入器材事业部
2021全国业务发展合作伙伴招商邀请
飞利浦是影像引导治疗的全球领导者，IGT-D影像引导治疗设备部门提供一系列产品覆盖心血管介入治疗的决策、引导、治疗和确认全过程，帮助临床医生优化并简化心血管疾病的治疗。IGT-D的产品线覆盖冠状动脉疾病介入治疗，外周尤其是下周动脉疾病的介入治疗，以及起搏和除颤电极导线的管理。
飞利浦血管内超声和冠脉生理学评估
飞利浦相控阵电子血管内超声系统通过独有的彩色血流(ChromaFlo)和虚拟组织学（VH）技术极大提高了血管内病变评估效率和准确性，可真正看清血管病变，FFR和专利iFR冠脉生理学评估技术可评估冠脉血流功能学影响，帮助医生优化患者的冠脉治疗方案，同时提供远程IVUS会诊方案助力介入技术下沉，降低血管介入的技术门槛，缩短学习曲线。
产品特点：
①一套系统多种应用：冠脉和外周血管IVUS， 冠脉生理学FFR/iFR；
②结构简单，即插即用，无需冲水，提高手术效率和影像质量；
③三种血管内超声影像模式。
灰阶
超声影像
彩色血流
超声影像
虚拟组织学
超声影像
④冠脉功能学评估及血管有创压检测技术
FFR检测界面
iFR检测界面
飞利浦准分子激光系统
CVX-300准分子激光系统和飞利浦激光导管用于治疗冠脉和外周动脉疾病，通过特殊的光化学效应气化碎解堵塞血管的垃圾（如血栓、斑块等增生物），在闭塞的血管中开出一条通道，起到减容的作用，减少支架植入。
准分子激光是在国外使用较为成熟的血管再通及减容技术，目前适用于大约10%的冠脉介入和外周介入患者，是美国FDA唯一批准的支架内斑块减容技术。飞利浦CVX-300准分子激光系统在临床实践中具有安全、易用、成功率高等特点，并且能够真正清除血管病变，实现心脏和外周血管介入无植入，优化或者替代血管支架，是治疗冠状动脉硬化闭塞性疾病以及下肢动脉闭塞症的有力武器。
产品特点：
产品设计理念：直接清除血管内的闭塞物质（如斑块、血栓、增生内膜），起到减容的作用，减少支架植入；松解软化坚硬的钙化组织，改善支架和球囊扩张后的弹性回缩问题，促进预后；
支架内再狭窄的克星：对于之前放过支架再闭塞的二次治疗患者，激光可以在支架内开出一条通道，结合药物球囊治疗，无需二次植入支架；
下肢动脉闭塞/糖足病人的福音： 可通过激光开通膝下微小动脉，克服球囊和支架难以解决的中膜层纤维钙化问题， 美国LACI研究证实利用激光开通的糖足患者可获得93%的6个月保肢率 ，显著提升糖足患者的生存质量；要知道， 数据显示2019年，中国预估有1.16亿名成年人患有糖尿病，位居全球第一［2］。糖足患者的数量可以想见。
实现血管介入无植入的前提：对于不适宜放支架的冠脉以及下肢动脉硬化闭塞患者，可以联合药物球囊，实施减容+DCB联合疗法，起到介入无植入的效果。
实现心脏和外周血管介入无植入
飞利浦影像引导介入器材事业部
招商产品线
为了顺应行业发展和市场动态的需求，飞利浦影像引导介入器材事业部计划招募全国业务发展合作伙伴。诚挚地邀请您出席全国招商会，期待与您携手共享广阔市场巨大机遇！
飞利浦影像引导介入器材事业部全国招商会
首次推介会时间：2021年2月25日 13:30-15:00
会议形式：线上网络平台直播
会议主题：IGT-D全国招商会
计划邀请的与会者：公司已签约体系内的代理商，有意向开展介入治疗的渠道
参考文献：
［1］《中国心血管病健康和疾病报告2019》
［2］国际糖尿病联合会(IDF)发布了第9版《IDF全球糖尿病概览》