中国经济周刊-经济网讯 据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)美东时间2月4日消息，强生在公布新冠疫苗实验数据后，已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了紧急使用许可申请。

CNBC称，FDA计划在2月26日召开咨询委员会会议，讨论强生疫苗的紧急使用授权。如果此次申请获得批准，这将是第三个在美国获得紧急使用许可的新冠疫苗。

CNBC称，实验数据显示，强生疫苗有效率约为66％，但或对新冠变异病毒的免疫效力较弱。

见习编辑：孙晓萌