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南非发现的变异毒株可能较容易引发二次感染 | 新冠研究一周进展

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科技导报

2021-02-02 16:33

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Moderna 称其新冠疫苗在体外实验中对突变病毒具有中和活性

当地时间 1 月 25 日,Moderna公司宣布,该公司开发的新冠疫苗 mRNA-1273 在体外实验中显示出对新出现的南非与英国新冠突变病毒株的中和活性。

其中,针对 B.1.1.7 突变毒株产生的中和抗体滴度无显著变化,针对 B.1.351 突变毒株产生的中和抗体滴度与先前的突变体相比降低了 6 倍,不过仍然高于被认为能够提供保护的抗体滴度水平。

相关论文已经在预印本网站 bioRxiv 发布,但未经过同行评审。

Novavax 称其疫苗对英国变异株有效性达 85.6%

JUSTIN TALLIS/AFP via Getty Images

当地时间 1 月 28 日,Novavax 公布了其疫苗 NVX-CoV2373 临床 III 期试验的初步结果。

Novavax 表示,共有 15000名被试参与在英国进行的临床试验,该疫苗对原始新冠毒株有效性达 95.6%,对在英国发现的变异毒株有效性也高达 85.6%。而在南非进行的临床试验共有 4400 名被试者参与,该疫苗仅表现出 49% 的有效性。

强生单剂疫苗对多种新冠病毒变体的预防率达66%

1月29日,美国强生公司表示,在对超过4万人的研究中,该公司疫苗对中重度新冠病例的预防有效性达66%,对严重病例的有效预防则达85%。

此外,该疫苗在全球范围横跨三大洲针对多种病毒变体大型试验中的有效预防率为66%。

中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破

当地时间 1 月 26 号,礼来(Eli Lilly and Company)公司和再生元(Regeneron)公司分别宣布,各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。

礼来公司的中和抗体组合疗法表明,与安慰剂组相比,治疗组患者与COVID-19相关的住院和死亡事件显著降低。

再生元的中和抗体组合疗法 REGEN-COV德尔研究表明,在一周内就能够观察到感染率的下降,而且在防止出现症状的 COVID-19 方面的效力达到 100%。

南非发现的变异毒株可能较容易引发二次感染

近日,两篇未经同行评议的预印本研究在预印本服务器 bioRxiv 发布,报告与早期毒株相比,感染者血清对新冠变异毒株 501Y.V2 毒株的中和能力更低。

一项预印本研究表明, 44 名曾感染新冠病毒患者的血清,有21 人的血清无法对变异毒株表现出中和反应。

不过,另一项针对 20 名受试者的预印本研究显示,对于曾接种 Moderna 或辉瑞 mRNA 疫苗的受试者,501Y.V2 毒株受体结合区的突变仅导致他们血清中的抗体效价小幅下降。

柬埔寨在11年前的蝙蝠样本中发现毒株,与新冠高度相似度达92.6%!

据英国天空新闻台1月28日报道,柬埔寨科学家在2010年从两只马蹄蝙蝠身上采集留存的样本中发现与新冠基因序列相似性高达92.6%的冠状病毒毒株。

基因测序技术结果显示,这2份样本的序列与新冠病毒紧密相关,与新冠病毒全基因序列相似性高达92.6%。

巴斯德研究所科学家指出,这表明新冠相关病毒的地理分布要比此前所知道的宽广许多,同时,东南亚地区是新冠病毒溯源的关键区域。

COVID-19可能会引起睾丸损伤,影响男性生殖能力!

近日,发表在 Reproduction杂志的一项研究表明,COVID-19可能会引起睾丸损伤,男性生殖能力大幅下降。

在这项研究中,研究人员分析发现,COVID-19患者精子细胞的炎症和氧化应激显着增加,且精子浓度,活动性和性状也受到不同程度的影响。

此外,男性生殖系统也可能会受到用于治疗病毒感染的药物的影响,其主要原因是诸如糖皮质激素和干扰素的药物具有促性腺激素的作用。

BioNTech-Pfizer新冠疫苗基本上仍可有效中和英国突变株B.1.1.7

在一项新的评估BioNTech-Pfizer COVID-19疫苗中和新型冠状病毒SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7(之前称为VOC 202012/01)的能力的研究中,来自德国BioNTech公司和美国辉瑞公司(Pfizer)的研究人员发现,与在武汉发现的SARS-CoV-2参考毒株相比,该疫苗(BNT162b2)没有丧失对英国突变株B.1.1.7的免疫保护。

研究者发现,接种BNT162b2疫苗的人的血清对B.1.1.7假病毒的中和滴度略有降低,但基本保持不变。这表明英国突变株B.1.1.7不会“逃脱”这种疫苗介导的免疫保护。

康希诺与陈薇团队联合研发的腺病毒新冠疫苗,3期试验获积极结果

2月1日,康希诺生物宣布,已收到独立数据监察委员会(IDMC)的通知,重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)(Ad5-nCoV)的3期临床试验在中期分析中,成功达到预设的主要安全性及有效性标准,未发生任何与疫苗相关的严重不良事件(SAE)。因此,该公司可继续推进Ad5-nCoV的3期临床试验。

此外,康希诺生物已与NPO Petrovax Pharm签订协议,双方将共同推进在俄罗斯进行Ad5-nCoV的3期临床试验。

下一代新冠疫苗?三叶草生物蛋白亚单位疫苗1期临床结果发表

近日,《柳叶刀》(The Lancet)以“在线优先”的形式,发表了三叶草生物“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗(SCB-2019)的1期临床试验中期分析结果。

此次发表的I期试验是SCB-2019首次在人体中进行剂量确定和两种不同佐剂的研究。数据结果显示,不含佐剂的SCB-2019引起的免疫反应最小(第50天时有3例血清学转化),但两种佐剂固定剂量的SCB-2019在年轻成人和老年成人中都诱导了高滴度、高血清转化率的结合抗体和中和抗体。

巴西城市“群体免疫”后,疫情爆发又更严重?

马瑙斯(Manaus),这座城市一度可能已经达到“群体免疫”,正在经历疫情的“死灰复燃”。

针对这种现象,《柳叶刀》(The Lancet)评论文章提出,至少有四种非互斥的可能解释:首先,此前的新冠感染率可能被高估了;其次,到2020年12月,第一波感染后形成的免疫保护作用可能已经普遍下降;第三,可能与突变株流行和免疫逃逸有关;第四,此次新一轮爆发中传播的病毒株可能传播力更强(进而提高了群体免疫阈值)。

感染新冠病毒孕妇或可将抗体传给胎儿

1月29日,《美国医学会杂志·儿科》(JAMA Pediatrics)上的研究论文表明,母亲的新冠抗体可以穿过胎盘,从而有可能保护胎儿不受感染。

研究人员分析了1470多名孕妇的血液样本,在分娩时拥有新冠病毒抗体的83名妇女中,有72名新生儿也有抗体。这表明这些婴儿获得了这种被动免疫力。

研究人员表示,传给婴儿的抗体数量很大程度上取决于母亲体内抗体的类型和数量,以及母亲在怀孕期间感染新冠病毒的时间长短。

来源:生物谷、环球科学、MedSci梅斯、bioRxiv、药明康德、新华社等

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