据人民日报海外网消息,随着中国第一款新冠灭活疫苗附条件上市和其他疫苗在海外多国Ⅲ期临床试验的深入推进,国际上越来越多国家认可并排队订购和接种中国新冠疫苗。

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日前,新华每日电讯记者采访了中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明,回应公众对疫苗关切。杨晓明表示,中国生物在2020年3月底启动了志愿接种,而自己作为最早一批“以身试药”者,接种新冠灭活疫苗后没有任何异常情况。值得注意的是,据杨晓明透露,新冠灭活疫苗临床试验中,累计有几万名入组受试者接种疫苗,其中很多是生物制品人。

而在海外临床试验方面,杨晓明表示,已经与阿联酋、巴林、阿根廷、埃及、秘鲁等国家开展合作,综合考虑国家的合作意愿和医疗卫生及科研条件,这几个国家的政府部门都非常支持,一些国家领导人、知名政要都主动成为疫苗接种的志愿者。

与此同时,据国家药监局审评通过的分析数据显示,中国疫苗的保护效力为79.34%,高于世界卫生组织50%的指标。一般来说,多数疫苗有效率超过70%即可在我国上市。在呼吸道疾病疫苗普遍保护率相对较低的情况下,中国的新冠疫苗属于“优等生”。

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对于疫苗在中国的覆盖率,杨晓明透露道:在新冠病毒来袭之前,我国还没有一个高等级的生物安全生产设施。我们借鉴高等级病原微生物实验室建设标准和自身生产工艺特点,分别在北京和武汉建成的新冠灭活疫苗高等级生物安全生产车间,经国家有关部门检查和认证后,已投入规模化生产,今年预计产能可达到10亿剂以上。

因此,根据以往疫苗预防接种的效果观察,结合新冠疫苗临床试验显示的保护率,理论上需要有70%至85%左右的人群接种疫苗,才可能建立较稳固的群体免疫屏障。以此来算,中国要接种的人数范围在9亿至12亿人。