一周热点：武田中国与镁信健康达成战略合作。辉瑞与赛沛在沪签署战略合作协议。医疗技术巨头BD与国内医用机器人及院内物联网龙头企业瑞华康源科技有限公司在上海签署战略合作协议。骨质疏松症基层社区筛查及义诊项目于上海正式启动。新一代ARB类降压药物易达比中国获批上市。GE医疗在中国获得首张MDR证书等。诺和诺德为糖友打造的智能小程序“诺和关怀”正式上线。7天一次核酸检测，金唯智12年经验引物探针足量保障。
| 投资、合作
辉瑞与赛沛在沪签署战略合作协议。辉瑞中国与赛沛中国在上海正式签署战略合作，双方宣布将整合各自优势资源，提升医疗机构耐药菌感染的快速诊断能力，开启我国中重度感染诊断和治疗的新格局。双方战略合作将从医疗机构耐药菌实验室检测标准化建设、医疗机构临床医师和临床微生物人员对耐药革兰阴性菌的诊断和检测能力建设、临床微生物人员参与耐药菌诊治实践能力提升、第三方检测机构耐药菌分子诊断项目送检流程完善等四大维度着手开展，以助力提升我国耐药菌感染诊疗水平，进一步遏制细菌耐药上升趋势。
武田中国与镁信健康达成战略合作。武田中国与镁信健康达成战略合作协议，双方将通过医疗健康与保险服务的融合创新开展深度合作，积极探索高质量的先进医疗服务和探索多元化的创新支付模式，惠及更多患者。此次武田中国与镁信健康的战略合作响应国家号召，将最大化双方优势，应用创新支付模式提供切实有力的惠民保障，有助于进一步提高肿瘤及罕见病领域的创新药品在中国的可及性和可支付性，减轻患者、社会、政府的整体经济负担。
全球领先的医疗技术巨头BD与国内医用机器人及院内物联网龙头企业瑞华康源科技有限公司在上海签署战略合作协议，双方将基于各自在医疗技术与医院智能物联网建设领域的优势，积极推动中国医疗机构数智化进程。此次合作，旨在根据中国医院系统的需求与本地化特点，协力帮助医院客户量身打造智能化软硬件系统，以实现药品和耗材全程可追溯的精细化管理闭环。
| 医药、医疗新产品
GE医疗在中国获得首张MDR证书。国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TUV集团向航卫通用电气医疗系统有限公司生产的CT(X 射线计算机体层摄影设备)签发了基于欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745，简称MDR)的公告机构CE符合性证书。这也是GE医疗在中国获得的首张MDR证书。
新一代ARB类降压药物易达比中国获批上市。武田中国宣布新一代血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类降压药物——易达比(美阿沙坦钾片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市，获批适应症用于治疗成人原发性高血压。作为新一代ARB类降压药物，易达比以其独特的噁二唑环结构使其与血管紧张素II1型受体(AT1R)结合更紧密，解离更缓慢。目前，易达比已在美国、加拿大、法国、英国等全球超过35个国家、地区上市。
骨质疏松症基层社区筛查及义诊项目于上海正式启动。在国家卫生健康委卫生发展研究中心的指导下，由北京大医公益基金会发起、默沙东等多家公司支持的“欢欣骨舞，爱她50+”骨质疏松症基层社区筛查及义诊项目于上海正式启动。项目第一阶段将依托上海的医疗和经济优势地位，联合政府、基金会、医疗机构、企业、媒体等多方力量，预计为超过1万2千名社区居民提供骨松筛查，为建立一套可在全国复制的基层医疗机构骨松管理模式奠定基础。
诺和诺德为糖友打造的智能小程序“诺和关怀”正式上线。1月20日，投身糖尿病治疗领域近百年的诺和诺德公司，正式为糖尿病患者推出数字化解决方案 -- “诺和关怀”小程序，致力于成为糖尿病患者的“智能助手”以及医生的“院外帮手”。在新的工具和AI科技的帮助下，患者每天的健康管理将更加简单。这也是诺和诺德响应“互联网+医疗健康”号召，加快数字化创新步伐，探索糖尿病领域数字化解决方案的新成果。
7天一次核酸检测，金唯智12年经验引物探针足量保障。金唯智作为全球领先的基因组研究和基因技术应用的生物技术公司，已拥有11年引物探针合成经验，合成通量充足，能够提供多种合成规格。通过严格的质量控制体系，能更高效地提供各类高品质引物合成服务。
编辑 / 小汀