来源：米内网
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1月20日，恒瑞医药公告称，公司的盐酸右美托咪定注射液通过一致性评价，为国内第3家。米内网数据显示，该产品在2019年中国公立医疗机构终端销售额超过35亿元。此外，公司3类仿制药盐酸右美托咪定氯化钠注射液进入行政审批阶段，有望拿下首仿。
盐酸右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，适用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静、用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。盐酸右美托咪定注射液由Oricon Pharma与雅培联合研发，最早于1999年12月获得FDA批准上市。
目前国内已有11家仿制药企业拥有盐酸右美托咪定注射液生产批文，米内网数据显示，该产品在2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过35亿元，2020年上半年受疫情影响增速有所下滑。
盐酸右美托咪定注射液一致性评价申报情况（含新分类报产）
来源：MED中国药品审评数据库2.0
米内网数据显示，目前有8家企业提交盐酸右美托咪定注射液一致性评价补充申请，恒瑞医药的产品已经顺利过评；8家企业以仿制3类提交盐酸右美托咪定注射液上市申请，扬子江、国药的产品已获批生产并视同过评。
盐酸右美托咪定注射液为4+7集采及联盟集采品种，扬子江药业的产品因独家过评“躺赢”市场，在中国公立医疗机构终端的市场份额由2018年的0.22％上升至2020年上半年的84.28％，而原本占主导地位的恒瑞医药，因为产品未过评而不能参与竞标，如今公司的产品顺利过评，获得了该品种下一轮的竞标机会。
此外，恒瑞医药按仿制3类报产的盐酸右美托咪定氯化钠注射液已于1月11日进入行政审批阶段，该产品由Hospira开发，最早于2013年在美国获批，目前国内还未有仿制药获批上市。在右美托咪定市场竞争上，恒瑞医药能否实现“翻盘”？我们拭目以待！
来源：米内网数据库、上市公司公告等
注：数据统计截至1月20日，如有疏漏，欢迎指正！