来源央视新闻
当地时间1月17日，巴西国家卫生监督局宣布，给予中国科兴公司研发的克尔来福新冠疫苗紧急使用许可。
△巴西国家卫生监督局给予中国科兴新冠疫苗紧急使用许可（图片来源：巴西国家通讯社）
在当天举行的发布会上，巴西卫生监督局药品和生物制品部门负责人古斯塔夫·桑托斯和药品监督部门协调人法布里西奥·奥利维拉，详细介绍了克尔来福新冠疫苗的研发过程、生产流程、储存条件以及在巴西进行的第三阶段试验结果。两位专家均表示，克尔来福新冠疫苗具备安全性、有效性和易存储性。由包括巴西国家卫生监督局局长安东尼奥·托雷斯在内的共5位专家组成的巴西国家卫生监督局合议理事会，均对授权克尔来福新冠疫苗的紧急使用投出了赞成票。在巴西确诊人数最多的圣保罗州，目前已有600万剂克尔来福新冠疫苗成品可供民众注射使用。
此外，巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛当天还宣布，从1月18日7时开始，政府将向全国各地发放新冠疫苗，并于20日10时全面开展新冠疫苗接种活动。
此前的科兴灭活疫苗在巴西的三期结果
路透社连续报道了科兴的COVID-19灭活病毒疫苗CoronaVac的保护力数据，最新的CoronaVac在印尼的临床试验保护力为65.3%；而巴西公布了更新数据，显示CoronaVac保护力为50.38%。
综上，CoronaVac在土耳其临床试验的保护力为91.25%，在印尼为65.3%，而在巴西为50.38%。
昨天路透社报道了印尼国家药监机构BPOM公布的CoronaVac的III期临床试验中期分析数据，指出该疫苗保护力为65.3%，但没给出临床试验细节。BPOM负责人Penny K. Lukito指出这一保护力达到世界卫生组织（>50%）要求，因此该机构批准了CoronaVac在印尼上市。科兴将在今后15个月为印尼提供3.3亿支疫苗。
而今天路透社报道了巴西临床试验后期的“general efficacy”（总体效果）数据，指出总体效果为50.38%。进行巴西CoronaVac临床试验的Butantan研究所的主任Ricardo Palacios指出，50.38%是将轻症SARS-CoV-2感染（发布会特别指出，这些感染不是无症状感染）也纳入到最终结果分析后得出的。有推特直播了这个发布会，链接可见评论。在发布会上，Ricardo Palacios公布的数据打消了之前很多人对于该疫苗保护力计算的疑虑，他指出，目前疫苗接种组有4653人，安慰剂组有4599人。在当前的分析中，疫苗接种组183人发生了感染；安慰剂组363人发生了感染，由此得出的人群保护力为50.38%（p=0.0049）。
Butantan研究所目前已经公布了3次CoronaVac的数据，上周公布的CoronaVac预防有症状COVID-19的保护力为78%，但在今天公布的数据中，Ricardo Palacios表示上周公布的77.96%的保护力是基于CoronaVac预防需要医学干预及住院治疗的感染患者得出的（推特直播链接请见评论）。所以50.38%是CoronaVac预防有症状COVID-19的综合结果，这也是目前CoronaVac样本量最大的一个保护力数据。
因此，目前CoronaVac在土耳其临床试验的保护力为91.25%，在印尼为65.3%，而在巴西为50.38%。这些数据表明，科兴需要CoronaVac进一步公布详细III期临床试验数据。