▎药明康德内容团队报道
据新华社报道，1月17日，由科兴中维生物研发的新冠病毒灭活疫苗（商品名：克尔来福）在巴西获得紧急使用许可。这是该疫苗继日前在土耳其获得紧急使用授权后的又一进展。据悉，巴西计划购买1亿剂由科兴中维生物研发的新冠疫苗，首批新冠疫苗接种者已经于当天接种该疫苗。
根据巴西圣保罗州政府当地时间12日公布的3期临床结果，该疫苗对新冠重症和住院患者的保护效力为100%，对需要医疗救治的轻症保护效力为77.96%，总体保护效力达50.4%。
有专家指出，对重症的保护率100%，意味着该疫苗可极大幅度降低患重症的几率；总体保护效力50.4%，意味着该疫苗可使感染新冠肺炎的风险下降超过50%。
几日前（1月13日），土耳其药品和医疗设备局宣布批准紧急使用新冠疫苗克尔来福，成为土耳其批准使用的首款新冠疫苗。据悉，2020年9月，科兴中维生物研发的新冠疫苗开始在土耳其开展3期临床试验。根据2020年12月24日土耳其卫生部公布的初步分析数据显示，这款疫苗的有效性达91.25%，临床试验期间未发现严重副作用。
除克尔来福外，同时在巴西获得紧急使用许可的还有牛津大学和阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的新冠疫苗AZD1222。根据发表在《柳叶刀》杂志上的3期临床数据，这款疫苗在防护出现症状的COVID-19疾病方面，达到70.4%的保护能力。
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参考资料：
[1] 科兴中维新冠疫苗克尔来福™在土耳其批准紧急使用. Retrieved Jan 13, 2021, from http://www.sinovac.com.cn/?optionid=469&auto_id=1860
[2] 中国科兴新冠疫苗在巴西获紧急使用许可. Retrieved Jan 17, 2021, from http://www.sinovac.com.cn/?optionid=469&auto_id=1862
[3]巴西公布科兴三期数据：对重症保护效力达100% 可减少近80%感染就医. Retrieved Jan 13, 2021， from http://www.sinovac.com.cn/?optionid=469&auto_id=1856