意大利《华人街》消息

意大利药品管理局(Aifa)主管日前表示,不排除意大利引进中国研发生产的疫苗可能。

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安莎社报道,意大利药品管理局主管尼古拉·马格里尼(Nicola Magrini)日前在接受24 mattina节目采访时,表示中国科兴生物(Sinovac)研发的疫苗也极有可能受到欧洲方面的评估,一旦数据符合要求,中国制造的疫苗也将成为欧盟引进疫苗的候选者。

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“(如果中方疫苗引入)这对中国和欧洲来说都是一个不错的机制,这意味着壁垒被打破。就像抗生素一样,研发和制造理应是全球性的。”

周二,巴西布坦研究院更新宣布科兴生物的新冠病毒疫苗的整体有效率为50.4%,勉强高于世卫组织和各国监管机构设定的50%有效率疫苗合格门槛,低于此前公布的78%数值。

前一日,同样批准引入科兴生物疫苗的印尼政府公布,科兴疫苗在当地三期临床试验中有效率为65.3%。

上月,土耳其方面研究人员则表示,科兴生物的疫苗有效率达到91.25%。

BBC报道,微生物学家巴斯特纳克(Natalia Pasternak)就科兴疫苗做出评价,认为“这不是世界上最好的疫苗,但也是一款完全可以接受的疫苗。”

截至目前,欧盟药品管理局(EMA)仅批准上市了两款疫苗,分别为德国生物公司BioNTech和美国辉瑞药(Pfizer)联合开发的疫苗,及美国莫德纳制药集团(Moderna)研发的疫苗。

本月底前,欧盟药品管理局将决定英国阿斯特利康(AstraZeneca)和牛津大学一同研发的疫苗是否符合上市标准。