儿童MDS是一种少见疾病，占儿童造血系统肿瘤的比例不足5％，研究表明儿童MDS与成人有很大不同。对于进展迅速个体病情在临床上发现有急性髓系白血病前期（ Pre－AML）和急性淋巴细胞白血病前期（Pre－ALL）2种类型。

少见病龄 | 骨髓增生异常综合征（MDS）儿童患病群体

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儿童的血液学改变与成人不同，诊断时多表现为粒细胞减少和（或）血小板减少，重者存在粒细胞绝对数（ANG）降低或缺乏，继发感染。

儿童MDS可分为原发性和继发性两大类。原发性MDS发病机制可能与干细胞DNA甲基化或某些基因突变有关，部分患者可能存在类似于获得性再生障碍性贫血（以下简称再障）的T细胞免疫介导机制。

继发性MDS则具有确切的前驱疾病或诱发因素，临床如能明确为继发性MDS及其前驱疾病。

随访自检 | 儿童MDS常见病症表现：

贫血、出血：贫血和出血是MDS的常见症状，通过检查血常规会发现，经常出现出血的症状，多数存在血小板数值低下的问题，如果不管不顾的话，数值低下严重的会出现脑出血。红细胞无效性生成所致出血的发生率为百分之23～百分之95。

发热、感染：会无缘无故的反复发热，感染，说明身体的免疫功能下降。发生概率为百分之50～百分之60多。

此外，部分儿童MDS还有肝脾、淋巴结肿大的症状，有淋巴结肿大者较少，存在差异性，一般RA和RAS症状较轻，随病情的演进而逐渐增重。虽然这方面儿童MDS病情存在一定的难治性，但因为医学的发展得益，治疗有效率以及康复率也有所提升。

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