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12月31日官方最新消息显示,中国药监局已经正式批准国药集团的新冠疫苗附条件上市。国药集团周三公布疫苗三期试验结果显示,该疫苗有效率高达79.34%,其有效性、安全性、可及性、可负担性的统一均达到了世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

据国家卫生健康委员会副主任曾益新介绍,自12月15日以来,全国重点人群累计已接种超300万剂疫苗,即超150万人已完成疫苗接种,安全性良好。更关键的是,与国外不同,中国疫苗发生过敏等比较严重的不良反应非常罕见,仅约为百万分之二,均得到很好的治疗。

不过,为保障民众的身体健康,国家还制定了疫苗接种规范工作。中国基金报指出,国家要求接种点不仅要符合接种条件,还必须符合医疗救护条件。一旦发生情况,病人可以得到及时救治。此外,中国疾控中心还建立了涉及到疫苗异常反应的监测系统,降低疫苗风险。

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与国内不同,尽管有效率高达95%,但美国疫苗的严重不良反应发生率较预期要高得多。美国疾控中心统计数据显示,在12月14-19日期间,美国接种了27.2万剂疫苗。而在这13.6万已接种疫苗的人中,就有6个人发生严重过敏不良反应。

也就是说,在接种美国疫苗之下,发生过敏等严重不良反应的概率高达五万分之二,相当于中国的20倍。

国药集团疫苗也因此获得不少国家的青睐,已有几十国向其提出疫苗需求。加上国药集团疫苗,中国总计有5款疫苗进入了三期临床试验。其中,经土耳其证实,中国科兴中维的新冠疫苗有效率高达91.25%。未来,我国将有序地逐步扩大接种人群,进而普及全国。

文 | 吕佳敏 题 | 曾艺 图 | 饶建宁 审 | 陆烁宜