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12月30日，国药集团北京生物制品研究所有限公司发布了新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据。

新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据结果显示：疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

12月9日，该款疫苗已在阿联酋获批上市。

来源：国药集团公告