公众对科创板已经不再陌生,科创板的开通不仅让很多投资者短期内大幅获利,也让企业融资途径更加多元化。截止到2020年12月25日,上交所累计受理科创板上市企业共计516家(次),其中医药行业涉及医药制造业、研究和试验发展(主要指CRO企业)、专用设备制造业(主要指医疗器械设备)3大类,共106家(次)企业获得上交所受理。

从其最初的结构设计来看,科创板是为了更好地助力科技创新类企业的发展,推动我国科技以及综合实力的不断进步。目前社会资本对科创板平台的追捧已超过了新三板平台,同一家公司在科创板和新三板上,受到了截然不同的两种待遇。

同时,科创板也不是想上就能上,一些企业在历经多轮问询后,便不堪“拷问”,选 择主动撤回申请,终止上市进程。截止到目前,共有62家企业终止科创板上市,其中2020年就有6家医药企业做出了终止上市的决定。

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以下仅对这6家企业终止科创板上市的医药企业做简单介绍。

正济药业

正济药业的 科创板上市于12月3日获得上交所受理,该公司采用“标准1”申报,招商证券为其保荐机构。正济药业原计划募资11.44亿元,主要用于日照正济药业有限公司创新原料药及制剂研发生产项目一期、苏州正济医药研究有限公司研发中心建设项目以及补充流动资金。

招股书显示,正济药业主要从事特色原料药及高级中间体的研发、生产和销售,是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色药物研究与制造的国家高新技术企业,开发了针对流感、肝病、肿瘤、心脑血管疾病等一系列重大疾病的新型药物合成工艺,能够提供抗病毒类、心脑血管类、消化系统类及抗肿瘤类四大类原料药及中间体。

让人意外的是,在递交上市申请书后的短短20天内且在尚未进入问询阶段的情况下,正济药业便向上交所递交了终止上市的申请。12月25日,上交所正式终止了正济药业的科创板上市申请,这也是科创板开通以来“从递交到终止”周期最短的项目。

健耕医药

健耕医药是器官移植领域医疗器械产品及服务提供商,目前主要提供移植术中器官保存、运输、评估及修复的设备,移植 医用配套耗材,以及移植领域体外诊断试剂。其主要产品是LifePort 肾脏灌注运转箱,是全球应用比较广泛的一款肾脏低温机械灌注产品。

健耕医 药科创板申报材料于2020年5月11日获得受理,原计划募资11.43亿元,主要用于器官移植创新研发平台项目和创新与发展储备资金,其中包括收购上海耘沃31.33%的股权。

6月到12月期间,该公司共接受科创板4轮问询。好不容易熬过4轮问询,科创板上市委员会于12月11日披露的2020年第124次审议会议公告,12月18日将对健耕医药进行审议。

戏剧性反转却发生在上会的前夜,12月17日晚间,本应在2020年12月18日上会接受审核的健耕医药撤回发行上市申请、国金证券撤销保荐。根据相关规则规定,上海证券交易所已终止健耕医药的发行上市审核,并取消上市委审议会议审议。

泽生科技

泽生科技由心肌细胞治疗领域的科学家周明东博士创立,上海浦东国资委通过全资孙公司张江科投和浦东新产投共计持有泽生科技约22.73%的股份,为公司第一大股东。

泽生科技科创板IPO申请于今年6月17日获得上交所科创板受理。该公司是由新三板转战科创板,原计划募集资金15亿元,用于新药研发项目和补充营运资金。

据招股书披露,该公司主要致力于心力衰竭、消化系统平滑肌衰竭、神经系统衰竭等器官功能衰退/衰竭领域的重大疾病研究,目前主要产品管线拥有4个在研药品的6项在研项目,其中核心在研药物纽卡定(注射用重组人纽兰格林)是治疗慢性心衰的潜在国际首创新药(First in Class)。

7月到10月之间,泽生科技共接受了上交所的3次问询,其中第3轮问询提到泽生科技向哈灵公司采购戊巴比妥钠,违反了《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第666号)的规定,构成通过非法渠道采购管制类药品。

冲刺科创板期间,泽生科技的内部人员流动也颇为频繁。原杨森制药亚太产品线战略与新业务拓展副总裁罗保雄履新泽生科技常务副总经理在2019年1月8日加入泽生科技之后,今年7月因个人原因离职。该公司销售人员也由25人锐减至0人。

12月10日,上海证券交易所发布了《关于终止对泽生科技首次公开发行股票并在科创板上市审核的决定》。

赛克赛斯

赛克赛斯是一家从事植介入生物材料类医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业,在止血及手术防粘连类、介入栓塞类及医用封合类等生物材料领域拥有领先技术,部分产品实现“国产首创”和“进口替代”。

赛克赛斯的科创板上市申请于2020年6月30日获得科创板受理,并在7月28日收到上交所的首次问询。赛克赛斯原计划募集3.05亿元资金,主要用于生物医药生产研发基地二期项目。

9月至11月期间,上交所对赛克赛斯进行了两轮问询,对其收入真实性、核心产品、核心经销商、关联方和关联交易、研发费用、存货以及销售费用等提出了质疑。

在历经了两轮回复并于2020年11月25日更新了半年报财务数据之后,赛克赛斯在12月7日向上交所提交终止科创板上市申请,上交所于12月8日同意其终止申请。

亿腾景昂

亿腾景昂是一家自研+引进的新药开发公司,目前在研项目12个,主要涵盖乳腺癌及胃癌等肿瘤适应症。该公司的科创板采用“第5套标准”的上市申请于2020年6月23日被上交所受理,其原计划募资13.16亿元,主要用于药物研发项目和营销网络建设项目。

亿腾景昂在研产品管线

7月份,上交所便对该公司进行首次问询。2020年9月29日,亿腾景昂记载的财务资料已过有效期,需要补充提交,根据《审核规则》第六十四条(六),上交所中止其发行上市审核。

12月3日,上交所基于亿腾景昂和保荐人国泰君安证券提交的撤回申请文件终止了对亿腾景昂在科创板上市的审核。

柯菲平

柯菲平采用“第1套标准”的上市申请在今年6月1日获得上交所受理,之后在当月30日进入已问询状态。该公司原计划募资15.9亿元,主要用于创新靶向药物临床前及临床阶段研发和补充营运资金。

招股书披露,柯菲平聚焦心脑血管、消化系统等重大疾病和慢性疾病领域,公司实际控制人为秦引林、颜培玲(二人曾为夫妻关系),合计可支配表决权占公司股份的88.54%。柯菲平营业收入主要来源于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,该品种近3年销售占营收比例近90%。

不过,据上交所问询函显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的注册批件却不在柯菲平。这系企业与上海上药旗下子公司一生化药业的合作品种。柯菲平称“一生化药业负责生产,柯菲平则负责全国总经销”。上交所质疑称,请其结合自身的业务定位、主要产品经营模式,分析是否仅为销售或渠道公司。

6月到10月,柯菲平累计获得上交所3轮问询。柯菲平11月初在新三板披露称,因战略调整,公司决定主动撤回申报上交所科创板的申请材料。

值得一提的是,科创板上市申请终止后并不意味着企业从此无缘科创板市场,根据《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》和《科创板上市公司持续监管办法(试行)》,科创板被终止发行 6个月后可以重新申请。比如浩欧博生物于2019年12月6日终止科创板上市,2020年5月11日再次提交科创板上市申请,且于2020年12月15日注册生效。