国产新冠疫苗大规模生产在即
作者 ：小米
来源：健识局
全文1306字，阅读需4分钟
在国外新冠疫苗纷纷投入实际使用之后，我国新冠疫苗的应用终于有了官方确定的消息。
12月15日，江苏省药品阳光采购网印发通知称：北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）和北京生物制品研究所有限责任公司（简称“北京生物”）所生产新冠疫苗产品中标，两款中标产品的价格均为200元/支。
按照江苏省疾病预防控制中心的统一部署，本次采购的新冠疫苗仅用于江苏省新型冠状病毒疫苗紧急使用。
《通知》并未公布江苏省此次采购的具体数量。
所谓疫苗紧急使用是指一种新疫苗尚未按程序获得最终试验结果，可批准在某段时间内在小范围使用的医疗和防疫行为。其目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等高风险人群中建立起免疫屏障，将病毒与公众进行有效隔离。
这已不是几款新冠灭活疫苗首次获得紧急使用的上市批准。此前，浙江省嘉兴市疾病预防控制中心今年10月印发通知称，目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向科兴中维征订，“需要接种2剂次，价格共400元”。
此前嘉兴等地的紧急接种只是内部通知，而江苏是面向公众的公开发布。不过，两地的采购价格都是一样的：200元一剂。
几乎可以确定，科兴中维、北京所和武汉所的新冠灭活疫苗国内售价被锚定在“200元”一剂上。
此次在江苏省中标的科兴中维“克尔来福”和北京生物所“爱可维”，是国产新冠疫苗中进度最快的两家。其中，科兴中维的新冠疫苗已经在巴西投入实际使用，北京生物所的新冠疫苗也在阿联酋得到了注册，获得紧急使用授权。
这两家企业基本代表了我国目前新冠灭活疫苗的最高水平。
10月16日，国际医学学术期刊《柳叶刀》刊登了国药集团中国生物北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心联合研制的新冠灭活疫苗I/II期临床试验结果：Ⅱ期临床研究D0/D14和D0/D21程序中，中和抗体从第二次接种后的第14天到第28天增加；D0/D21程序中疫苗引起的中和抗体滴度更是高于D0/D14程序。这意味着该疫苗具有良好的免疫原性。
12月7日，科兴控股官网也发布消息称，科兴中维的“克尔来福” 针对18-59岁健康成年人的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果已于11月17日在线发表在《柳叶刀感染性疾病杂志》上。试验报告显示，该疫苗已可以保护人体不被新冠病毒感染。“克尔来福”的Ⅲ期临床研究正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其、智利等国开展。
目前，科兴中维已建成并投入使用的新冠疫苗生产线年生产能力超3亿剂，计划在2020年底之前完成建设的第二条生产线投入使用后，“克尔来福”的年生产能力提高到6亿剂以上。
国药集团董事长刘敬桢也曾表示：北京生物所、武汉生物所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，2021年产能可能将达到10亿剂以上。
不过，目前各地陆续开展的只是紧急接种，面向普通人群的大规模接种要等到新冠疫苗正式获批后才能实现。另外，中国疾控中心首席流行病学专家吴尊友曾公开表示：从目前新冠疫情的防控而言，在中国境内的普通消费者感染新冠风险较小，暂时可以不必考虑接种疫苗。
· END ·
图源：视觉中国
编：夏雨荷