巴西卫生部监管局长梅代罗斯（Arnaldo Medeiros）于今天表示，针对新冠病毒的疫苗接种计划只有当疫苗在巴西卫生监督局（Anvisa）注册后才会进行。政府之前经常推迟公布这一计划，预计本周会发布预告。
“基本上，我们若想要实行这个新冠病毒疫苗接种的操作计划，就只有当我们有一种或多种疫苗在Anvisa上注册时，才可以最终确认。”梅代罗斯在防治艾滋病的新闻发布会上如此说道。
他表示，今天晚些时候卫生部将召开有关疫苗接种的会议，来确定疫苗接种计划中的某些项目。
“我们正在推进关于新冠病毒的全民免疫计划，这一周我们应该会有10个重要的测验结果。”局长承诺道。
这些可以定义优先的受众目标，以及剂量的分配。卫生部需要根据各地疫情的严重程度来决定是否提供疫苗。
疫苗概况
目前，巴西联邦政府还没有购买任何疫苗，尽管总统博索纳洛已经签署了一项临时措施，打算购买价值19亿雷亚尔、并由牛津大学与阿斯利康制药公司（AstraZeneca）共同研制的疫苗。在今天的采访中，梅代罗斯谈到了需要的疫苗类型，从而减少了就目前为止提出的全体免疫的可能性。
局长说：“我们希望疫苗能够在2至8度的温度下，保持长期恒定低温状态，因为我们的冷链系统是在这么一个温度下组装和建立的。”
同时，在优先考虑一种恒温疫苗时，巴西可能会将美国和欧洲的第一批疫苗搁浅。也就是辉瑞制药公司的疫苗（需要在-70的温度下储存）和Moderna制药公司的疫苗(-20)，因为它们不不适合在2℃-8°的温度下保存。
瑞辉制药公司的疫苗或将于12月10日在美国通过批准，并且可能会在12月29日在欧洲上市。同时，美国Moderna疫苗可能于12月17日在美国发行，并且1月12日也会在欧洲上市。
局长还表示，政府将优先购买单剂量的疫苗。然而，到目前为止，已提交的最终或部分有效的报告显示，主要疫苗均为两份剂量：牛津/阿斯利康、Coronavac（中国科兴生物/巴西Butantan研究所）、美国辉瑞/德国Biontech、美国Moderna和俄罗斯SputnikV的疫苗。
小编：Melissa
原文来源：
https://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2020/12/01/plano-de-imunizacao-so-ficara-pronto-com-vacina-aprovada-diz-secretario.htm?cmpid=copiaecola
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