当地时间周二，美国疾控中心（CDC）免疫实践咨询委员会召开会议，对疫苗分配顺序给出了建议。委员会以13-1投票通过了优先供应健康保健工作人员和看护设施长期居住者的建议。根据预测，美国这两类人群分别有2100万和300万人。
丨美FDA前局长：年底前约1亿美国人最终会被新冠病毒所感染
据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的最新统计数据显示，截至美国东部时间12月1日14时27分（北京时间12月2日3时27分），美国新冠肺炎累计确诊病例达到13666470例，死亡病例达到269948例。与约22小时前的数据相比，美国新增确诊病例166155例，死亡病例新增2313例。
据海外网12月1日消息，美国食品和药物管理局（FDA）前局长戈特利布 (Scott Gottlieb)表示，到2020年底，将近有1/3的美国居民（约1亿出头）最终会被新冠病毒所感染。
据美媒CNBC11月30日消息，戈特利布表示，之前已有的大量感染可能会对2021年新冠病毒在美国的传播产生影响，尽管2021年新冠疫苗有可能在全美国部署。戈特利布在《财经论坛》（Squawk Box）节目上表示：“到今年年底，我们可能会有30%的美国人口被感染。”美国大约有3.3亿人口。他补充道，“你看看像北达科他州和南达科他州这样的州，感染率大概是30%到35%，最高可能达到50%。”
戈特利布强调，在整个大流行中，实际感染数可能比统计出的感染数要高，因为并非所有感染者都经过测试和最终诊断。例如，在11月初，该国的每日病例约为12.1万例；戈特利布则表示实际病例数要高得多，他于11月6日表示“我们目前最多只能诊断出1/5的病例，也许比这少一点，所以每天至少诊断500万例，实际感染人数可能更多”。
丨美官员称圣诞节前可能向公众提供两款新冠疫苗
据新华社，此前，美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎11月30日在接受美国媒体采访时表示，如果相关新冠疫苗的紧急使用授权申请获批，美国可能在圣诞节前向公众提供两款新冠疫苗。
阿扎表示，美国食品和药物管理局外部顾问组将于12月10日审议美国辉瑞制药有限公司提交的新冠疫苗紧急使用授权申请。如果一切顺利，申请可能在此后数日内获批。另外，美国莫德纳公司的新冠疫苗可能比辉瑞的疫苗晚一周获批。疫苗在获批后24小时内将开始向全美分发。
阿扎说，美国联邦政府将通过其正常的疫苗分配系统运送疫苗，各州州长负责确定疫苗最先送往何处、哪些人群优先接种。美国疾病控制和预防中心将就哪些群体优先接种给出建议。
辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。两家公司11月18日宣布，3期临床试验结果显示，这款疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到95%。11月20日，两家公司向美药管局提交了紧急使用授权申请。
莫德纳公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德纳公司11月30日发表声明说，3期临床试验结果显示，该疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到94.1%，公司计划当天向美药管局提交紧急使用授权申请。
来源：每日经济综合自央视新闻、海外网、新华社、财联社