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据联合早报消息 当地时间11月30日，美国卫生部长阿扎尔表示，一部分美国人有望在圣诞节前开始接种新冠疫苗。

路透社报道，美国食品与药物管理局（FDA）外部顾问小组将在12月10日开会，以审核辉瑞疫苗的数据和紧急使用授权。

阿扎尔周一接受哥伦比亚广播公司（CBS）访问时透露，辉瑞疫苗可能在FDA开会的数天后获得授权并开始分发，之后一个星期，莫德纳（Moderna）的疫苗也可能推向市场。

莫德纳在周一已宣布向美国和欧盟申请紧急使用授权。

阿扎尔说：“所以人们应该可以在圣诞节前开始接种。”

莫德纳的三期临床试验数据表明，该疫苗预防新冠病毒的有效性达94.1％，与辉瑞的疫苗结果相当。

目前美国正面临感恩节过后疫情飙升的风险。据路透社统计，11月至今，美国新增420万例确诊病例和超过36000例相关的死亡病例；住院率达到暴发疫情以来的峰值，而死亡率也创六个月的新高。