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据《信报》网站11月28日最新报道,国际制药商协会总干事Thomas Cueni表示,到2021年中期,全球或将有10款新冠疫苗获批并广泛使用。不过,在疫苗还未上市之际,印度等国家就早早要求世贸组织授权豁免专利费生产疫苗,但这遭到了美国、德国等的强烈反对。

据悉,印度是全球第一大仿制药生产国,拥有6家主要疫苗生产大厂如果印度成功获得世贸组织的专利豁免,那么该国药厂就可以无需缴纳专利费用,就可以随意以获批上市的新冠疫苗为范本,仿制一批更便宜的疫苗,这势必将对疫苗研发药厂造成冲击。

事实上,印度之所以如此心急想要免费生产疫苗,一方面是该国的“国产疫苗”已经杳无音讯;另一方面,该国最大的疫苗药厂印度血清研究所今年4月份押注的阿斯利康疫苗第三阶段试验结果从70%更改至90%,因此受到质疑,不得不重启试验,而印度可能已经等不及了。

更重要的是,一旦世贸组织豁免其专利费用,那么印度可以随意仿制任何有效疫苗,并以低廉的价格卖至发展中国家以及不发达国家等,借此大赚一笔。那么哪些将是印度仿制的目标呢?有分析指出,当前进入第三阶段试验的疫苗最可能遭到印度的“仿制”。

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公开资料显示,截至目前,有2款疫苗获批上市可能性最大。美国辉瑞预计将于12月中上旬获批在美的紧急使用授权;中国国药集团也已经于11月26日宣布,已经向国家药监局申请上市许可。除国药外,中国还有3款疫苗处于第三阶段试验,离上市仅有一步之遥。

不过,国际制药商协会总干事Cueni并不认可印度“投机取巧”的行为。他认为,如果在疫苗研究成功后,印度等国强迫药企免费授权新冠疫苗专利,可能会打击药企的研发积极性。以后发生类似疫情时,这些药企将不会再迅速回应市场需求,抓紧时间研发新药。

Cueni表示,大型药厂也明白社会责任,不会借生产疫苗牟取暴利。

文 | 吕佳敏 题 | 黄紫镓 图 | 饶建宁 卢文祥 审 | 黄紫镓