证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号： 2020-046
华东医药股份有限公司关于
股东参与转融通证券出借业务的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到公司股东杭州华东医药集团有限公司（以下简称“华东医药集团”）告知函，获悉华东医药集团拟参与转融通证券出借业务，将所持有的部分公司股份出借给中国证券金融股份有限公司，出借数量不超过35,000,000股，即不超过公司总股本的2%，该转融通证券出借股份所有权不会发生转移。
华东医药集团持有公司股份数量288,000,000股，占公司总股本的16.46%。其中，拟用于转融通证券出借业务的公司股份为35,000,000股，占其所持有公司股份总数的12.15%，占公司总股本的2%。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2020年11月26日
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号： 2020-047
华东医药股份有限公司
关于获得注射用醋酸卡泊芬净药品
注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2020S00724），现将相关情况公告如下：
一、药品批件主要内容
药品通用名称：注射用醋酸卡泊芬浄
英文名/拉丁名：Caspofungin Acetate for Injection
剂型：注射剂
规格：50mg(按C52H88N10O15计)
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：原化学药品第6类
药品有效期：24个月
上市许可持有人：杭州中美华东制药有限公司
生产企业：杭州中美华东制药有限公司
药品批准文号：国药准字H20203579
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他相关情况
醋酸卡泊芬净是一种半合成脂肽类（棘白菌素）化合物，由Glarea Lozoyensis发酵产物合成得到，适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染以及治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌。
注射用醋酸卡泊芬净是由Merck & Co（美国默克）开发上市的一种供静脉注射用的半合成β-1,3-葡聚糖合成抑制剂冻干粉，是第一个上市的棘白菌素类抗真菌剂。2001年1月率先获美国FDA批准上市，商品名为Cancidas?，剂型为粉针剂，规格为50mg和70mg。注射用醋酸卡泊芬净目前已在全球广泛上市销售，是临床急需的抗深部真菌感染药。经查询，Merck Sharp & Dohme Ltd（默沙东）的注射用醋酸卡泊芬净已获准进口中国，商品名为科赛斯?，规格为50mg和70mg。
根据IQVIA（艾昆纬，原名艾美仕IMS）数据库显示，2019年注射用醋酸卡泊芬净全球市场销售额约为5.04亿美元，中国市场销售额约为1.46亿美元。
截至目前，除原研企业外，国内共有5家企业（含公司）取得了注射用醋酸卡泊芬净的药品注册证书。
截至本公告日，公司注射用醋酸卡泊芬净累计直接投入研发费用约人民币5900万元。
三、对公司发展的影响
公司超级抗生素领域产品达托霉素已于2015年上市销售，本次获批的注射用醋酸卡泊芬净成为继达托霉素后公司第二个获批上市的超抗药物，将进一步完善公司在超抗领域的产品结构，有利于提升公司在该领域的市场竞争力，对公司未来业绩提升有一定积极作用。公司后续将积极推动注射用醋酸卡泊芬净的上市销售工作，同时加快超抗领域后续产品注射用米卡芬净钠的注册上市。
四、风险提示
药品的销售受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，公司产品未来也可能会面临其他厂家市场竞争及降价风险。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2020年11月26日