2020年11月23日，牛津大学和AstraZeneca的新冠黑猩猩腺病毒载体疫苗ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）公布了临床III期结果。至少间隔一个月两次种安慰剂或疫苗，对11636人的第二针14天后的结果分析，目前共131例感染，101例为安慰剂组，30例为疫苗组，疫苗组未出现住院和严重病例，总的来看有效性是70.4%。将两种方案分开来看，2741人第一针半剂量，第二针全剂量，这种方案的有效性是90%；8895人两针都是全剂量，该方案有效性为62%。未有更多数据披露。该试验共在英国和巴西入组23000多人（同时在美国、日本、俄罗斯等全球国家招募多种族多地区志愿者共达60000人开展大型临床试验），后续将会发出完整分析结果。安全性方面未出现严重的安全性事件，显示该疫苗耐受性良好。此外该疫苗可在正常冷藏2到8度条件下储存、运输和处理至少6个月。
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html
打开网易新闻 查看更多图片
制版人：Kira