据新华网报道，我国疫苗再次取得了新突破，第五款第三期目前已经在乌兹别克斯坦进入正式的试验阶段。之所以选在乌兹别克斯坦，是因为该国所拥有的相关设备相当完备，但疫情难控，所以比较适合在那里进行三期的试验。
在同一时间，我国的医疗专家及疫苗目前都已进入这个国家，其负责疫情的防控专家表示，只要是中方疫苗接种后会出现什么不良反应的话都会负责，给出免费的治疗。而此前其发展部部长称，相较其他国家的同类疫苗，对中国的疫苗更放心，远远地更加信任它的安全性。
从大数据上看，国内目前已经有数万人接种了四种疫苗，试验规模很大，接种疫苗的人群没有出现过什么严重的不良反应，从这就可以看出，中国疫苗的安全性相较其它同类疫苗要高得多。
此次的第五款与前四款相较，在技术线路上并不相同，不过只要遵循相同的实验规范，其安全性是能够得到保障的。其实该疫苗此前在国内也进行过临床试验，且效果理想。如果这一款能够顺利通过试验，相较灭活等技术，将会在更低的成本下，产能更高，更适合大规模的接种。
当然，除去在接种之后的短期有效性之外，就目前世界严峻的疫情形势看，疫苗能持续多长的时间？也是一至关重要的指标。毕竟种类不同，那么在人体里所生成的抗体能存在的时间长短也不同。
比如狂犬疫苗等只能维持6个月的时间，所以要用加强针进行巩固，而像水痘，或防止天花的疫苗，属于永久疫苗。所以，由于当前的疫情严峻，当前所提供的疫苗只能跳过正常情况下所需的几年试验，更多是为了紧急使用，它具体的有效时间也尚未可知。而目前通过对志愿者的情况去追踪研究，发现我国的最少也能持续上一年左右的时间。
那么，在这种情况下，我国以后在开放疫苗注射时，普通民众应不应该去打？对此，陈薇院士已正式官方宣布，非高危高风险人员可不打。对于普通国人来说，疫苗目前还无法百分百保障，还存有很多的不确定性，若不是必须的活动，处于风险环境中，当前还没有必要使用。
此外，由于目前还没有完全批量生产，想要满足人口数量的需求，目前是不可能的。所以，只有禁忌人群适合使用，比如可能会接触到病毒的医护人员，海关等高风险人群，及老年人等一些高危人群。而那些不会接触到病毒环境的人群，还有大多数内地的人群，都没必要在短期内进行紧急接种。
从世界范围内来看，由于每个国家的抗疫能力都不一样，而且感染者人数非常地多，所以想在短期之内把疫情给控制下去十分困难的，只有覆盖全球人数十亿人的疫苗覆盖率，才能从根本上解决问题，如此一来，就会很考验政府的调控能力，及考验各国的运输及制造业。
也就是说，只有全面铺开实现量产了，我国多数民众才更适合接种疫苗。况且，当前普通人群如果进行接种的话，就不知道会不会存在有特殊人群的副作用，且越往后价格也会越低，现在没必要打，也没那么适合打。
而根据我国所加入的全球新冠疫苗研制计划，可知我国的定位很明确，本质上是为了让世界各国民众都能够买得到，并安心地接种，而且那时候的价格在量产之下也会更低，效果也会更理想。