打开

首批疫苗最快12月11日施打 明年5月前7成国人可望接种

subtitle
湾区看世界 2020-11-24 09:17

关注「旧金山世界日报」官方唯一公众平台

郑重声明:本文由世界日报整理,版权属于本社记者及文章来源原作者。不代表本公众号立场,未经许可不可擅自转载、复制、下载,否则必追究法律责任。

*付费广告

白宫抗疫专案小组神速任务(Operation Warp Speed)、负责疫苗研发专案负责人史劳伊(Moncef Slaoui)22日表示,监管单位马上在12月批准首款新冠肺炎疫苗后一两天,最快可望于12月11日起为优先族群接种疫苗,并盼明年5月前为70%全美国人接种疫苗。

打开网易新闻 查看更多图片

研发成功的辉瑞药厂的新冠疫苗,正在试打中。(美联社)

●医护及高危险长者优先施打

联邦食品及药物管理局(FDA)也计划在年底前审核所有疫苗的紧急使用授权,让医疗人员及高风险长者,优先接种疫苗。

担任白宫新冠肺炎疫苗与疗法研发计划最高主管的史劳伊表示,FDA可望于12月中旬允许辉瑞(Pfizer)及德国伙伴BioNTech推动美史上最大规模的疫苗配发及接种活动。

官方表示,新近研发成功的两款新冠疫苗,辉瑞厂(左)及莫德纳厂(右)都可使用,其中辉瑞疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)

●莫德纳疫苗每剂约25元~37元

同时,另一家新冠疫苗研发成功的莫德纳(Moderna)药厂透露,他们的新冠疫苗价格每剂约25元至37元。

史劳伊也表示,迄今未与民主党总统当选人白登的交接团队接洽,但不认为政权交接会影响疫苗配发计划。

FDA独立顾问团订12月10日审查辉瑞紧急疫苗施打申请,该公司宣称疫苗效度达95%;第二家做出有效疫苗的药厂莫德纳将于12月稍晚,申请当局核准。

FDA审核疫苗所需的时间大约为二至三周,科学家们将针对个别的试验病患进行评估,观察是否出现副作用的现象。

通过审核后,来自主要医疗学术机构的医生组成的独立小组,将针对疫苗的功效向FDA提出建议事项,预计12月初完成;该小组以族裔、民族和年纪为试验者进行分类,评估疫苗在不同群体上使用的安全性及有效性后,给予政府疫苗分配的建议。

官方表示,新近研发成功的两款新冠疫苗,辉瑞厂(左)及莫德纳厂(右)都可使用,其中辉瑞新冠疫苗最快在12月11日就可施打。(路透)

史劳伊22日接受许多电视节目访谈,说明优先施打对象,强调疫苗核准后24小时就会配发到各州,预期12月11日或12日就能有第一批民众接种疫苗。

●「神速任务」尚未与白营队交接

史劳伊说,疫苗一旦经过紧急使用核准,联邦疾病防治中心(CDC)及顾问小组将建议那些族群应该优先接种。

在政权交接方面,史劳伊22日坦言,并未与白登政府交接团队磋商疫苗分发计划,但不认为交接断层将影响疫苗配送。

我们聚焦确保疫苗尽快有效地普及,不管周遭的政治变化如何。史劳伊说:我们当然希望顺利交接,但更在意任何可能让疫苗计划出现转折的事情,目前看不出会有影响,希望也不会有问题。

莫德纳疫苗的效度宣称达94.5%,成为继辉瑞与BioNTech之后,第二个可望为全民接种的疫苗。

白宫新冠疫苗专案「神速任务」负责人克劳伊22日表示,首批疫苗接种可能是在12月12日。图为施劳威13日在白宫记者会上说明专案疫苗研发进展。(Getty Images)

莫德纳执行长班塞尔(Stephane Bancel)表示,莫德纳的流感疫苗价格介于10元到50元之间,新冠肺炎疫苗卖给政府的价格则在25元到37元间,价差视采购数量调整。

下载【世界日报】官方APP

特别声明:本文为网易自媒体平台“网易号”作者上传并发布,仅代表该作者观点。网易仅提供信息发布平台。
109赞
大家都在看打开应用 查看全部
网易热搜每30分钟更新
打开应用 查看全部
打开