在两款mRNA新冠疫苗率先抵达三期临床主要终点指标后，11月23日，首款腺病毒新冠疫苗也迎来好消息：阿斯利康宣布其与牛津大学合作的腺病毒疫苗AZD1222达到预防新冠肺炎的主要终点指标。
据阿斯利康官网披露，当先以AZD1222一半剂量向临床志愿者给药、然后间隔至少一个月后再全剂量给药时，这种给药方案（n=2741）显示出90％的疫苗功效；当以两次全剂量，中间至少隔一个月的方式给药时，这种给药方案（n=8895）显示出62%的功效。因此，以上两种给药方案（n=11636）的综合分析得出平均功效约为70%。
为何低剂量反而临床显示疫苗保护效率更高？截至发稿，阿斯利康方面尚未回复《每日经济新闻》记者。
不过，一位牛津大学Ecology and evolution领域的科研工作者向记者透露，其所在的科研小组目前也在讨论以上议题。目前的一个猜想是，疫苗全剂量给药反而保护效率低的原因，可能是由于牛津疫苗载体（黑猩猩感冒病毒，即腺病毒疫苗）具有免疫原性，这削弱了实际病毒片段的保护作用，因为受试者会在第一剂和第二剂之间产生抗载体抗体，即体内免疫系统识别了载体，未识别新冠病毒，也就是说，没等疫苗载体表达新冠病毒的spike 蛋白就被人体消灭（以上仅为猜想，不代表本报观点）。
阿斯利康方面披露，目前有一独立数据安全监控委员会确定，AZD1222的临床分析显示其达到了主要终点指标，这表明志愿者在接受两剂疫苗后的14天以及更长时间内，可防止感染新冠病毒，且耐受性很好。
“令人兴奋的是，我们发现一种给药方案可能有90％左右有效率，如果使用这种给药方案，更多的人能接种到在研的疫苗。”牛津疫苗试验首席研究员Andrew Pollard表示，基于牛津大学2/ 3期试验结果同行评审的3期临床中期数据显示，该疫苗在包括老年人在内的所有年龄段志愿者中，均能诱导强烈的抗体和T细胞免疫应答，目前尚未发现与疫苗相关的严重安全事件。
同时，一上牛津大学科研工作者向《每日经济新闻》记者表示了另一层担忧，他认为，尽管目前各大药企出于各方面的考虑密集发布疫苗临床结果，但从科学的角度来说，科研结果未经同行评审就公开发布始终不够严谨，“各家药企怎么收集数据、目标人群和实验方法设置很重要，目前大部分press release都围绕一个百分比，这还不够，期待后续的论文。”
对此，阿斯利康方面表示，将立即将数据提交监管机构，向世界各地有条件或早日批准框架的药政当局提交申请。同时，将对AZD1222中期临床结果进行全面分析，后续将发表在同行评审的学术期刊上，在审评期间，诸多监管机构将始终滚动审查数据。
另一项较大的利好来自于腺病毒疫苗对冷链需求相对较低，这意味着相比mRNA新冠疫苗，阿斯利康的AZD1222更易于运输和储存。
记者从牛津大学方面获悉，AZD1222由一种普通的感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的病毒制成，腺病毒疫苗已被广泛研究和使用了数十年，其显著优势在于该疫苗在家用冰箱温度（2-8摄氏度）下状态稳定至少6个月，这使其相对易于制造、运输和存储。
也就是说，在获得各国药政机构批准后，各国现有的医疗基础设施（例如医生的手术室和当地药房）就可以做到分发疫苗，疫苗也能够相对迅速地被部署。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot说：“该疫苗相对简易的供应链以及阿斯利康对广泛，公平、及时获得疫苗的非营利承诺，意味着该疫苗将是负担得起的，并且在全球范围内可提供，经监管部门批准后，我们能提供数亿剂疫苗。”
在疫苗产能方面，阿斯利康表示，在获得各国监管部门批准后，在2021年之前可滚动生产多达30亿剂疫苗。目前，全球10多个国家和地区正在进行大规模制造，以期达到相对公平的全球准入前提，并将通过超过30个供应协议和合作伙伴网络建立联系。同时，阿斯利康将向世界卫生组织寻求紧急用途清单，在新冠疫情全球大流行期间，为中低收入国家/地区永久提供非营利性疫苗。
据悉，针对AZD1222的临床试验仍在继续，阿斯利康表示，目前在美国，日本，俄罗斯，南非，肯尼亚和拉丁美洲也在进行临床试验，并计划在欧洲、亚洲其他国家进行试验。阿斯利康预计将在全球招募总计60000名志愿者。
牛津大学网站截图